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腫瘤干細(xì)胞的研究現(xiàn)狀
閱讀：248 發(fā)布時(shí)間：2015-8-31zui近的科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤之所以能具有無(wú)限增殖能力 ,其根本在于腫瘤細(xì)胞中占極少數(shù)量的腫瘤干細(xì)胞 ,正是這類占極少數(shù)量的腫瘤干細(xì)胞在機(jī)體中以極快的速度不斷復(fù)制出有基因突變的細(xì)胞,使腫瘤細(xì)胞的數(shù)量,、 瘤體體積急劇擴(kuò)張并侵入臨近組織及遷徙到機(jī)體其他組織器官 ,導(dǎo)致組織器官正常細(xì)胞的紊亂 ,并zui終導(dǎo)致機(jī)體死亡,。腫瘤的惡性程度主要與腫瘤干細(xì)胞相關(guān)。腫瘤組織具有表型異質(zhì)性 ,即是由表型或功能不同的細(xì)胞組成,這種異質(zhì)性是由于在腫瘤形成過(guò)程中經(jīng)歷了不同的環(huán)境或積累了不同的突變所導(dǎo)致的 ,但無(wú)論環(huán)境因素還是突變因素都不會(huì)影響這些數(shù)量少,、表型相對(duì)穩(wěn)定的腫瘤干細(xì)胞增殖并形成腫瘤,。到目前為止,腫瘤干細(xì)胞已經(jīng)在白血病、乳腺癌,、腦癌,、肺癌等腫瘤組織中得到驗(yàn)證[4]。
2.1 血液系統(tǒng)腫瘤干細(xì)胞[5] 腫瘤干細(xì)胞zui早從AML患者的血液中分離,。近年來(lái) , Cox用原代培養(yǎng)的人類急性淋巴細(xì)胞白血病 ( acute lymphoblastic leukemia, ALL )細(xì)胞進(jìn)行研究 , 發(fā)現(xiàn)其中存在少量以 CD34+,、CD19-或CD34+、CD10-為特異表面標(biāo)記的腫瘤干細(xì)胞 ,而CD90+,、CD110+亦被發(fā)現(xiàn)是 T2 ALL特異性的腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記,。研究證實(shí) , CD123+及 CD96+亦是白血病干細(xì)胞 ( leukemia stem cell, LSC)的*表面標(biāo)志。多發(fā)性骨髓瘤 (multi p le myel ome,MM)常規(guī)化療zui終 100%復(fù)發(fā) ,而這些惡性漿細(xì)胞自我增殖和自我更新能力是低下的 ,這提示我們多發(fā)性骨髓瘤中也存在一小群干細(xì)胞樣細(xì)胞,。讓我們更深入的了解腫瘤干細(xì)胞和正常組織干細(xì)胞之間的關(guān)系,。
2.2 乳腺癌干細(xì)胞[6] 乳腺癌是女性zui常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%~10%,。自上世紀(jì)90年代以來(lái),，我國(guó)乳腺癌的發(fā)病率以平均 ELISA試劑盒
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年約3%的速度增長(zhǎng)。目前研究表明,，在乳腺癌中存在一小部分腫瘤干細(xì)胞（CSCs）,，它們對(duì)化療或放療具有抵抗性，并可再次形成腫瘤,，因而可能是腫瘤復(fù)發(fā)的根源,。近年來(lái),Clarke等從人類乳腺腫瘤中分離出了腫瘤干細(xì)胞 ,推動(dòng)了實(shí)體瘤的研究。 ELISA試劑盒
2.3 神經(jīng)腫瘤干細(xì)胞[7] 自從1992年Reynolds從成年小鼠紋狀體中分離到能夠不斷增殖,、具有多向分化潛能的細(xì)胞,，并提出了神經(jīng)干細(xì)胞 （Neural stem cell，NSC） 的概念以來(lái),，NSC的研究已成為神經(jīng)科學(xué)的一個(gè)重要領(lǐng)域,。從NSC的分離、體外培養(yǎng),、分化調(diào)控到移植治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,，各方面均有很大進(jìn)展。從NSC存在在哺乳動(dòng)物的鼠,、猴到人類胚胎均得到證實(shí)后,，目前研究熱點(diǎn)已從成體NSC分離擴(kuò)展到從骨髓間充質(zhì)中分離和定向分化NSC,。
2.4 肺癌干細(xì)胞[8] 肺癌是當(dāng)今世界上對(duì)人類健康與生命危害zui大的惡性腫瘤之一。肺組織干細(xì)胞包括氣道黏膜的基底黏液細(xì)胞,、細(xì)支氣管的Clara細(xì)胞和 Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞,。近年, Ki m等在支氣管肺泡導(dǎo)管結(jié)合處分離出了支氣管肺泡干細(xì)胞在正常情況下處于靜止?fàn)顟B(tài) ,當(dāng)支氣管和肺泡發(fā)生損傷時(shí)產(chǎn)生增殖并表現(xiàn)出明顯的多分化和自我更新能力 ,能夠分化成其他類型的肺上皮細(xì)胞 ,表現(xiàn)出干細(xì)胞的特性。
2.5 肝癌干 ELISA試劑盒細(xì)胞[9] 在肝臟發(fā)育及再生過(guò)程中 ,由肝臟干細(xì)胞增殖分化形成肝臟的各種成熟細(xì)胞,。目前認(rèn)為肝臟干細(xì)胞分為肝源性干細(xì)胞和非肝源性干細(xì)胞 ,而肝源性干細(xì)胞中的卵圓細(xì)胞被認(rèn)為是具有分化潛能的肝干細(xì)胞,是zui接近肝癌干細(xì)胞的成體細(xì)胞 , 關(guān)于肝癌干細(xì)胞的來(lái)源有兩種觀點(diǎn): 一是認(rèn)為肝癌干細(xì)胞起源于成熟肝細(xì)胞的去分化; 另一種認(rèn)為其起源于肝干細(xì)胞的“成熟受阻".。此外 ,在惡性黑色素瘤,胃癌,、結(jié)直腸癌和胰腺癌等研究中均發(fā)現(xiàn)腫瘤干細(xì)胞的存在,。