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1.不管是ELISA試劑盒,，還是其它產(chǎn)品,，在使用之前我們都要仔細(xì)閱讀說明書。

2.同樣的,，一定要確定試劑盒是不是在有效期內(nèi),。

3.按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）,。

4.標(biāo)本制備要規(guī)范,，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份,。短期內(nèi)無法實(shí)驗(yàn)者,，注意低溫保存。

5.ELISA實(shí)驗(yàn)中為了確定*信號(hào)和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定,。同時(shí),，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進(jìn)行操作,。

6.標(biāo)準(zhǔn)品的配制：對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前,，瞬時(shí)離心試劑瓶,，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié),，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶,。

7.一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml?？衫脴?biāo)準(zhǔn)的elisa操作流程,、放大試劑盒、第三類試劑,、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度,。

8.根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量。

9.按說明書將所用試劑平衡至室溫,，配制所需試劑,，DIY夾心法ELISA常見技術(shù)指南,。

10.選擇抗體時(shí)選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對(duì)；若選擇兩個(gè)單抗,，必須識(shí)別不同表位的抗體,；從同一家公司選擇抗體對(duì)。

11.為了優(yōu)化靈敏度,，建議過*孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本,。

12.若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性,。

13.當(dāng)測定混合液體中的抗原時(shí)，如血清,，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig,。

14.準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品，如試管,、吸頭,、移液器、離心機(jī)等,。