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ELISA試劑盒的原理

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記,。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例,。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上,。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,，酶標(biāo)記的抗原或抗體既留存其免疫學(xué)活性，又留存酶的活性,。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析,。因?yàn)槊傅拇呋屎芨撸g接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,，使測定方法達(dá)到很高的敏感度,。

ELISA的類型

ELISA試劑盒參數(shù)雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：

1） 將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),，形成固相抗體,。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

2） 加受檢標(biāo)本,，保溫反應(yīng),。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物,。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì),。

3） 加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng),。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合,。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān),。

4） 加底物顯色,。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色,，測知標(biāo)本中抗原的量。