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研究人員在實(shí)驗(yàn)中證實(shí)，抗干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)可通過抑制鈣調(diào)磷酸酶信號(hào)來阻止病理性心臟肥大，從而為這一疾病指出了一個(gè)新的潛在治療靶點(diǎn),。

主要從事心血管疾病的研究，ELISA試劑盒特別是在心臟疾病包括心肌肥厚,、心肌梗死,、病毒性心肌炎及心衰方面作了大量研究。已在國內(nèi)外發(fā)表學(xué)術(shù)論文40多篇,。

心力衰竭是zui常見的死亡原因之一,。心臟肥大是心力衰竭形成的一個(gè)主要風(fēng)險(xiǎn)因素，導(dǎo)致心臟肥大的原因有很多，包括高血壓,、心肌梗死,、瓣膜性心臟病和內(nèi)分泌紊亂等。盡管科學(xué)家們開展了廣泛的研究,，對(duì)于從適應(yīng)性肥大發(fā)展至心力衰竭這一過程的控制機(jī)制仍知之甚少,。

心臟肥大是由涉及MAPK、PI3K/Akt,、PKC,、NFκB、CREB和NFAT信號(hào)通路的復(fù)雜信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)所引起,。多個(gè)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)匯聚于某些轉(zhuǎn)錄因子,，激活細(xì)胞核內(nèi)的一些胎兒心臟基因程序，zui終導(dǎo)致了病理性心臟肥大,。因此,，一些選擇性影響特異性轉(zhuǎn)錄因子的分子有可能是治療心臟肥大*的靶標(biāo)。

IRF8是干擾素調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子（IRF）家族中的成員,，目前已知其可以通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和功能來影響先天免疫反應(yīng),。此外，IFR8還作為腫瘤抑制基因參與了某些血液系統(tǒng)惡性腫瘤以及實(shí)體瘤,。有趣的是,，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)一些腫瘤抑制因子在負(fù)向調(diào)控心臟肥大中起作用，ELISA試劑盒因此IFR8也有可能與心臟肥大有關(guān),。但目前還沒有人針對(duì)IRF8在心臟肥大中的作用及特征開展研究,。