技術(shù)文章
仿生合成新型鐵蛋白納米粒藥物載體
閱讀:232 發(fā)布時(shí)間:2014-10-23記者日前從中科院生物物理所獲悉,,該所閻錫蘊(yùn)課題組依據(jù)人體天然鐵蛋白*的殼核結(jié)構(gòu),成功仿生合成了24 聚體鐵蛋白納米粒子,,并將該納米材料的新特性應(yīng)用到腫瘤靶向治療,。
據(jù)了解,隨著納米科學(xué)的發(fā)展,,利用納米技術(shù)改良藥物性狀,,使其地殺傷腫瘤細(xì)胞,減少對(duì)正常組織的損傷,,是腫瘤靶向治療的核心,。為獲得具有主動(dòng)靶向功能的藥物載體,人們通常在納米材料的表面修飾一些功能基團(tuán),,例如特異識(shí)別腫瘤的抗體等,。
該修飾過程不僅復(fù)雜、成本高,,而且修飾后的載體分子容易聚集,,造成產(chǎn)品不均一。同時(shí),,納米材料的生物相容性差還導(dǎo)致了免疫系統(tǒng)的識(shí)別和清除,。
此次研究人員合成的24 聚體鐵蛋白納米粒子外殼直徑為12 納米,內(nèi)腔為8 納米,,能有效裝載化療藥物阿霉素,。這種新型藥物載體不僅能在腫瘤組織富集,而且使腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度提高10 倍,,使阿霉素所致的心臟毒性降低7 倍,。
研究還發(fā)現(xiàn),鐵蛋白載體結(jié)合腫瘤細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,,是其靶向腫瘤的分子基礎(chǔ),。此外,其生物相容性好,,不易引起排斥反應(yīng),,毒性小。