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檢查方法：
    已證明無外源因子污染的牛細(xì)胞培養(yǎng)物，在細(xì)胞生長液中加15％待測血清,，連傳3代共21天,。陰性對照細(xì)胞培養(yǎng)液
    中加15％已知無病毒污染的牛血清,，與試驗組同條件下進行。在觀察期內(nèi)注意細(xì)胞形態(tài)變化或細(xì)胞病變,。
    如待檢細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi),。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒,、牛細(xì)
小病毒,、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照,，再培養(yǎng)7天,，用熒光
抗體技術(shù)進行檢查。

    細(xì)胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進行觀察,。取另外一個待檢細(xì)胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細(xì)胞,、
    豚鼠紅細(xì)胞和新鮮雞紅細(xì)胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2～8℃和20～24℃進行,。陰性對照細(xì)胞預(yù)先感染副流感

（1）內(nèi)毒素檢測

（2）細(xì)菌噬菌體檢查

（3）血紅蛋白檢測

（4）細(xì)胞生長效果測定

（5）激素含量測定