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技術(shù)文章

敘述板式ELISA試劑盒各個操縱步驟

閱讀:254          發(fā)布時(shí)間:2014-7-25

敘述板式ELISA試劑盒各個操縱步驟

    相關(guān)的抗原已經(jīng)包被于微孔板上。結(jié)果表明使用市售的ELISA試劑盒監(jiān)測豬尿中賽庚啶殘留簡便可靠,,可作為初篩方法,,檢壩0限為0.5μg/L。藥物分析時(shí),,樣品同特異性抗體一同加入孔中,,假如樣品中含有賽庚啶,會特異性競爭抗體,,因而按捺板上包被的賽庚啶與抗體結(jié)合,。

    中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,,加酶結(jié)合物,,加底物。凍結(jié)血清融解后,,蛋白質(zhì)局部濃縮,,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,,避免氣泡,,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩,。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,,而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得,。如在冰箱中保留過久,,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深,。

    本文將的留意要點(diǎn),,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,,嚴(yán)格遵照劃定操縱,,必能得出正確的結(jié)果。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,,避免加在孔壁上部,,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡,。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清,,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。

    也可在板孔中加入稀釋液,,再在其加入血清標(biāo)本,,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來,,在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃,,超過一周測定的需低溫冰存??捎米鱁LISA測定的標(biāo)本十分廣泛,,體液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液,、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體 或抗原成份,,ELISA試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留。  

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