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科學(xué)家開(kāi)發(fā)出多重測(cè)序新技術(shù)
華人學(xué)者、哈佛大學(xué)化學(xué)與化學(xué)生物學(xué)系謝曉亮（X Sunney Xie）教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組將末端磷酸標(biāo)記的熒光核苷酸與可重復(fù)密封的微反應(yīng)器相結(jié)合，開(kāi)發(fā)出一種多重邊合成邊測(cè)序的新技術(shù),。該成果近日發(fā)表在《自然—方法學(xué)》（Nature Methods）在線版上。

　　高通量測(cè)序近年來(lái)的蓬勃發(fā)展有望大大影響醫(yī)學(xué)的未來(lái),。然而,，測(cè)序技術(shù)仍有很多方面有待改進(jìn)，如費(fèi)用進(jìn)一步降低,，以及樣品制備方面的改善,。目前的測(cè)序技術(shù)主要分為兩類(lèi)，一類(lèi)使用原始的核苷酸,，如羅氏454和Ion PGM測(cè)序儀;另一類(lèi)則使用熒光標(biāo)記的核苷酸,，如Illumina的HiSeq 2000，SOLiD和HeliScope等,。

　　據(jù)作者介紹,，這兩類(lèi)測(cè)序技術(shù)各有優(yōu)缺點(diǎn)。焦磷酸測(cè)序和半導(dǎo)體測(cè)序中所使用的原始核苷酸允許原始DNA的合成,，摻入后無(wú)需化學(xué)去除步驟,。因此，測(cè)序過(guò)程相對(duì)較快,，且焦磷酸測(cè)序能實(shí)現(xiàn)較長(zhǎng)的讀長(zhǎng),。但瞬時(shí)發(fā)光或電化學(xué)信號(hào)的檢測(cè)需要持續(xù)監(jiān)控，這限制了通量,，而且往往不夠熒光檢測(cè)靈敏,。

　　基于熒光的測(cè)序技術(shù)則實(shí)現(xiàn)了高通量。這些方法的可擴(kuò)展性能夠在每次運(yùn)行中產(chǎn)生>1011個(gè)堿基,，且熒光的固有靈敏度允許熒光測(cè)序方法所使用的DNA模板比焦磷酸方法低3個(gè)數(shù)量級(jí),，從而降低了試劑消耗和成本,。然而，每個(gè)測(cè)序循環(huán)中多個(gè)化學(xué)步驟使流程更為復(fù)雜,，限制了測(cè)序速度和讀長(zhǎng),。

　　基于此，謝曉亮教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組將以上兩種方法的優(yōu)勢(shì)結(jié)合起來(lái),，開(kāi)發(fā)出了熒光焦磷酸測(cè)序,。這種新方法使用末端磷酸標(biāo)記的熒光寡核苷酸（TPLFNs）和焦磷酸測(cè)序流程。熒光焦磷酸測(cè)序綜合了可擴(kuò)展性和快速運(yùn)行時(shí)間,。此外,，微反應(yīng)器流動(dòng)室平臺(tái)的試劑消耗少，也很容易整合到傳統(tǒng)微流體設(shè)備中進(jìn)行樣品制備,。

　　研究人員在微反應(yīng)器中固定了帶引物的DNA模板,，然后依次引入四個(gè)標(biāo)記TPLFNs中的一個(gè)，密封微反應(yīng)器,，在模板指導(dǎo)的引物延伸后記錄熒光圖像,。他們證實(shí)了在10分鐘的循環(huán)時(shí)間內(nèi)，讀長(zhǎng)達(dá)30個(gè)堿基,，且原始準(zhǔn)確率約為99%,。

　　作者認(rèn)為,，這種熒光焦磷酸測(cè)序既提供了焦磷酸測(cè)序的好處,，如快速周轉(zhuǎn)，單色檢測(cè)等,，又具有并行化的檢測(cè)靈敏度和簡(jiǎn)便性,。
科學(xué)家開(kāi)發(fā)出多重測(cè)序新技術(shù)