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技術(shù)文章

現(xiàn)貨鴨子碳酸酐酶ELSIA試劑盒使用說明書

閱讀:710          發(fā)布時間:2012-7-5

鴨子 鴨子 鴨子 鴨子碳酸酐酶ELSIA試劑盒使用說明書 碳酸酐酶 碳酸酐酶 碳酸酐酶2( (( (CA-2) )) )酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫分析 分析 分析 分析     
試劑 試劑 試劑 試劑盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書     
本試劑盒僅供研究使用,。
檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍: :: :                                                                                                                    96T
4U/L -120 U/L
 
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的: :: :
本試劑盒用于測定鴨子血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中碳酸酐酶 2(CA-2)含量,。
實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鴨子碳酸酐酶 2(CA-2)水平,。用純化的鴨子碳
鴨子碳酸酐酶ELSIA試劑盒使用說明書酸酐酶 2(CA-2)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入碳酸酐酶
2(CA-2),,再與 HRP 標(biāo)記的碳酸酐酶 2(CA-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合
物,,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作
用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的碳酸酐酶 2(CA-2)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在
450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中鴨子碳酸酐酶 2(CA-2)濃
度,。  
試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成  
1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標(biāo)試劑  6ml×1 瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(240 U/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶標(biāo)包被板  12 孔×8 條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本要求 要求 要求 要求  
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能
鴨子碳酸酐酶ELSIA試劑盒使用說明書馬上進(jìn)行試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋,。
120U/L  5 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
60U/L  4 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
30U/L  3 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
15U/L  2 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
7.5U/L  1 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,,
然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡
量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘,。      
4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,,如此
重復(fù) 5次,,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,,空白孔除外,。  
7.  溫育:操作同 3。
8.  洗滌:操作同 5,。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.  終止:每孔加終止液 50µl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值),。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié): :: :
 
 
計算 計算 計算 計算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),,OD 值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實(shí)際濃度,。  
注意事 注意事 注意事 注意事項(xiàng) 項(xiàng)項(xiàng) 項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差,。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
1.試劑盒保存:,;2-8℃。
2.有效期:6個月 
 小鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒
小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒
小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒
小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒
小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA試劑盒
小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒
小鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒
小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒
 

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