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96T 鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書
閱讀：472 發(fā)布時(shí)間：2012-7-5鴨子 鴨子 鴨子 鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書 碳酸酐酶 碳酸酐酶 碳酸酐酶（ （（ （CA） ）） ）酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫分析 分析 分析 分析
試劑 試劑 試劑 試劑盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍： ：： ： 96T
6U/L -200 U/L
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ：
本試劑盒用于測定鴨子血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中碳酸酐酶（CA）含量,。
實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理 實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鴨子碳酸酐酶（CA）水平。用純化的鴨子碳酸
酐酶（CA）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入碳酸酐酶（CA），
再與 HRP 標(biāo)記的碳酸酐酶（CA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗
滌后加底物TMB顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
的黃色,。顏色的深淺和樣品中的碳酸酐酶（CA）呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定
鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書 吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中鴨子碳酸酐酶（CA）濃度,。
試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品（400 U/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本要求 要求 要求 要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書 2．不能檢測含NaN3的樣品,，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋,。
200U/L 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100U/L 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50U/L 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25U/L 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12.5U/L 1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150µl的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔,、
待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡
量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此
重復(fù) 5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3,。
8. 洗滌：操作同 5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl,，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié)： ：： ：
計(jì)算 計(jì)算 計(jì)算 計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),，OD 值為縱坐標(biāo),，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式,，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實(shí)際濃度,。
注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng)
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差,。一次加樣時(shí)間
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)
算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。
保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
1．試劑盒保存：,；2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月
小鼠B因子（BF）ELISA試劑盒
小鼠抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒
小鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒
小鼠L苯丙氨酸解氨酶（PAL）ELISA試劑盒
小鼠可溶性CD30配體（sCD30L）ELISA試劑盒
小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒
小鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）ELISA試劑盒