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96T 鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書
閱讀：462 發(fā)布時間：2012-7-5鴨子 鴨子 鴨子 鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書 碳酸酐酶 碳酸酐酶 碳酸酐酶（ （（ （CA） ）） ）酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫分析 分析 分析 分析
試劑 試劑 試劑 試劑盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用,。
檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍： ：： ： 96T
6U/L -200 U/L
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ：
本試劑盒用于測定鴨子血清、血漿及相關液體樣本中碳酸酐酶（CA）含量,。
實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨子碳酸酐酶（CA）水平,。用純化的鴨子碳酸
酐酶（CA）抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入碳酸酐酶（CA）,，
再與 HRP 標記的碳酸酐酶（CA）抗體結合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗
滌后加底物TMB顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
的黃色。顏色的深淺和樣品中的碳酸酐酶（CA）呈正相關,。用酶標儀在 450nm波長下測定
鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書 吸光度（OD 值）,，通過標準曲線計算樣品中鴨子碳酸酐酶（CA）濃度。
試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（400 U/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本 標本 標本 標本要求 要求 要求 要求
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
鴨子碳酸酐酶分析ELISA試劑盒使用說明書 2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋,。
200U/L 5 號標準品 150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
100U/L 4 號標準品 150µl的5 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
50U/L 3 號標準品 150µl的4 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
25U/L 2 號標準品 150µl的3 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
12.5U/L 1 號標準品 150µl的2 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、
待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此
重復 5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50µl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl,，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結 操作程序總結 操作程序總結 操作程序總結： ：： ：
計算 計算 計算 計算
以標準物的濃度為橫坐標,，OD 值為縱坐標,，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。
注意事項 注意事項 注意事項 注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定,，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
1．試劑盒保存：,；2-8℃,。
2．有效期：6個月
小鼠B因子（BF）ELISA試劑盒
小鼠抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒
小鼠P選擇素（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒
小鼠L苯丙氨酸解氨酶（PAL）ELISA試劑盒
小鼠可溶性CD30配體（sCD30L）ELISA試劑盒
小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子（SCF/MGF）ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒
小鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）ELISA試劑盒