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土壤微生物（細(xì)菌,、霉菌）實(shí)驗(yàn)原理步驟
閱讀：970 發(fā)布時(shí)間：2023-12-26一、實(shí)驗(yàn)原理：
1.細(xì)菌簡(jiǎn)單染色
利用單一染料對(duì)菌體進(jìn)行染色的方法叫做簡(jiǎn)單染色,。
2.細(xì)菌的革蘭氏染色
經(jīng)此法染色后,，細(xì)胞保留初染劑藍(lán)紫色的細(xì)菌為革蘭氏陽(yáng)性菌；細(xì)胞中初染劑被脫色劑洗脫而染上復(fù)染劑的顏色（紅色）的細(xì)菌為革蘭氏陰性菌,。
3.細(xì)菌芽孢染色
首先用著色能力較強(qiáng)的染料,，如孔雀綠（malachite green）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進(jìn)行染色時(shí)，此染料不僅可以進(jìn)入菌體,，而且也可以進(jìn)入芽孢,，進(jìn)入菌體的染料可經(jīng)水洗脫色，而進(jìn)入芽孢的染料則難以透出,。再用對(duì)比度大的復(fù)染劑（如番紅液）染色后,，菌體染上復(fù)染劑顏色，而芽孢仍為原來(lái)的顏色,，這樣就可以將兩者區(qū)別開(kāi)來(lái),。
4.細(xì)菌的生理生化實(shí)驗(yàn)
糖發(fā)酵試驗(yàn)是常用的鑒別微生物的生化反應(yīng)
甲基紅試驗(yàn)是用來(lái)檢測(cè)由葡萄糖產(chǎn)生的有機(jī)酸，如甲酸,、乙酸,、乳酸等。
5.真菌的觀察及鑒定
將培養(yǎng)物直接置于顯微鏡下可觀察到霉菌自然生長(zhǎng)狀態(tài)并可連續(xù)觀察不同時(shí)期發(fā)育期的菌體結(jié)構(gòu)特征的變化,。
二,、實(shí)驗(yàn)步驟
1、土壤菌群分離
1.1,、滅菌準(zhǔn)備
配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和 PDA 培養(yǎng)基,，分別裝入三角瓶中，封好,。將內(nèi)裝 90ml 的蒸餾水和玻璃珠若干的三角瓶,、已配好的培養(yǎng)基、涂布棒、移液管六支,、試管（內(nèi)裝 9ml 蒸餾水）六支,、平皿若干放入滅菌鍋中滅菌。
1.2,、梯度稀釋
稱取土壤樣品 10g 加入 90ml 滅菌水中振蕩,，直至土壤大顆粒被全打碎，然后靜置 30 分鐘以上,，使其澄清,。實(shí)驗(yàn)時(shí)要保持無(wú)菌操作，防止雜菌污染土壤菌液,。梯度稀釋是將原液按照十倍的等級(jí)進(jìn)行稀釋,，在無(wú)菌的條件下，用移液管一取 1ml 上清液加入裝有 9ml 滅菌水試管中振蕩,，將其稀釋為 10-1倍,，用不同的移液管依次從已稀釋的菌液中取液，將菌液梯度稀釋為原液的 10-1,、10-2、10-3,、10-410-5倍,，分別為-1、-2,、-3,、-4、-5 梯度,，分別表示稀釋原液用 0表示,。
1.3、涂布平板
將冷卻至 50-55℃的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和 PDA 培養(yǎng)基倒平板,，平板固定后進(jìn)行涂布,。在無(wú)菌條件下，用對(duì)應(yīng)編號(hào)的移液管取菌液加到平板中,，然后用涂布棒將其在平板鋪勻,。細(xì)菌培養(yǎng)基對(duì) 0、 -2,、 -4,、 -5 梯度進(jìn)行涂布，霉菌培養(yǎng)基對(duì) 0,、 -3 梯度進(jìn)行涂布,。每梯度涂 3 個(gè)平板。
1.4、恒溫培養(yǎng)
將霉菌培養(yǎng)基放入 27℃恒溫箱中培養(yǎng) 3 天,，將細(xì)菌培養(yǎng)基平板置于 37℃恒溫培養(yǎng) 24 小時(shí),。
1.5、菌落統(tǒng)計(jì)
對(duì)不同梯度的平板進(jìn)行觀察,，選擇合適梯度進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),，一般每平板 30 個(gè)為宜。此次試驗(yàn)中,，細(xì)菌培養(yǎng)基上-4 梯度為最佳,。霉菌培養(yǎng)基中-3 梯度為最佳。在細(xì)菌培養(yǎng)基中,，根據(jù)菌落形態(tài)的不同選取 5 種菌,，考慮到可能有的菌相同，本組選取了6 種菌,，對(duì)其進(jìn)行觀察,，描述菌落形態(tài)。選擇三種霉菌,，對(duì)其編號(hào),。
1.6、畫線分離
配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和 PDA 培養(yǎng)基,，滅菌（滅菌鍋：山東興華）后倒取平板,，將選出的菌進(jìn)行劃線分離，考慮到菌數(shù)多,，平板不足,，每種菌只劃兩個(gè)平板。劃好后分別放入相應(yīng)恒溫箱中培養(yǎng),。
2,、細(xì)菌的純化及鑒定
2.1、細(xì)菌純化及保藏
配制培養(yǎng)基,，在不同菌劃線的培養(yǎng)基中挑取單個(gè)菌落進(jìn)行再次劃線,，直至菌種全純化。
制備試管斜面,，將菌劃斜面培養(yǎng)留種,。
2.2 、細(xì)菌形態(tài)觀察
對(duì)各菌進(jìn)行制片,，進(jìn)行單染色觀察其形態(tài)
2.3,、革蘭氏染色
為鑒定細(xì)菌的革蘭氏反應(yīng)對(duì)菌進(jìn)行革蘭氏染色，染色前先將進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)株培養(yǎng),，標(biāo)準(zhǔn)株為大腸桿菌（革蘭氏陰性菌）,、金黃色葡萄球菌（革蘭氏陽(yáng)性菌）,，將標(biāo)準(zhǔn)株與純化的八株菌進(jìn)行培養(yǎng) 12-18 小時(shí)，這樣無(wú)芽孢的產(chǎn)生,，可以防止其影響染色結(jié)果,。染色完成后進(jìn)行鏡檢。
2.4,、穿刺實(shí)驗(yàn)
穿刺實(shí)驗(yàn)是對(duì)菌是否有鞭毛進(jìn)行鑒定的十分有效的方法,。
配制細(xì)菌穿刺培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基與細(xì)菌培養(yǎng)基大體相同,，將其中的瓊脂減少的原來(lái)的一半
即為半固體穿刺培養(yǎng)基,。
（1）將培養(yǎng)基配好后加熱(微波爐)，使其全融化,，略微冷卻后倒入試管中,，密封后滅菌。
（2）冷卻固定后,，在無(wú)菌（超凈工作臺(tái)：內(nèi)循環(huán)風(fēng),，蘇凈安泰）操作下，用接種針將各菌穿刺接種到半固體培養(yǎng)基中,，穿刺時(shí)盡量要直,，避免劃壞培養(yǎng)基。
（3）將接種好的穿刺培養(yǎng)基放入 37℃的恒溫箱中培養(yǎng) 24 小時(shí),。
2.5,、細(xì)菌芽孢染色
1) 制片
按常規(guī)涂片、干燥,、固定。
2) 染色
加數(shù)滴 5%孔雀綠染液于涂片上,，用木夾夾住載玻片一端,，在微火（普通酒精燈）上加熱至染料冒蒸汽并開(kāi)始計(jì)時(shí)。維持 5min,。加熱過(guò)程中及時(shí)補(bǔ)充染液,。切勿讓涂片干涸。
3) 水洗
待玻片冷卻后,，用緩流自來(lái)水沖洗載玻片背面,，直至流出的水無(wú)色為止。
4) 復(fù)染
用 0.5%番紅染液復(fù)染 1.5min ,。
5) 水洗
用緩流水洗后,，干燥。
6) 鏡檢（普通光學(xué)顯微鏡）
先低倍鏡,，再高倍鏡,，最后油鏡觀察,。
2.6、生理生化試驗(yàn)
（1）配制培養(yǎng)基
分別配制淀粉培養(yǎng)基,、油脂培養(yǎng)基,，配制好后放入三角瓶中準(zhǔn)備滅菌。配制葡萄糖和乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基,，裝入試管,，將其中的德漢氏小管灌滿放入試管。配制蛋白胨水培養(yǎng)基和葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基,，配制好后加入試管中,，每支試管 1/3 體積培養(yǎng)基，準(zhǔn)備滅菌,。
（2）接種準(zhǔn)備
將培養(yǎng)基貼上標(biāo)簽包好后放到高壓蒸汽滅菌鍋中,，在 121℃滅菌 20 分鐘。滅完菌取出后冷卻,，將淀粉培養(yǎng)基,、油脂培養(yǎng)基倒平板。
（3）接種
①在淀粉培養(yǎng)基,、油脂培養(yǎng)基平板背面用標(biāo)簽筆畫一個(gè)十字,，將其分為相等的四個(gè)區(qū)域，再在相應(yīng)的位置寫上要種的菌種的編號(hào),，在無(wú)菌條件下,，將菌種分別接在相應(yīng)的區(qū)域，對(duì)于淀粉培養(yǎng)基,，在接種時(shí),，采取觸點(diǎn)接種，對(duì)于脂肪培養(yǎng)基,，采取畫十字接種,貼上標(biāo)簽,。
②在無(wú)菌條件下，將各菌種分別接在糖發(fā)酵培養(yǎng)基液中,，每種菌在葡萄糖和乳糖培養(yǎng)基中各接兩支培養(yǎng)基,，每種留一支作為對(duì)照，貼上標(biāo)簽,。
③在無(wú)菌條件下,，將各菌分別接種在蛋白胨水培養(yǎng)基和葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中，每種菌分別在蛋白胨水培養(yǎng)基和葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中接兩支培養(yǎng)基試管,，貼上標(biāo)簽,。
（4）培養(yǎng)
將接種好的培養(yǎng)基放到 37 攝氏度的恒溫箱中培養(yǎng) 48 小時(shí)。
（5）實(shí)驗(yàn)觀察
2.7,、確定菌屬
在根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,，查詢伯杰氏手冊(cè),，確定菌的屬。