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標(biāo)準(zhǔn)品是ELISA 實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵點(diǎn),。正確溶解、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品尤其重要,，以下一起了解下：

1. 粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心,，讓因運(yùn)輸沾到管蓋,、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。

2. 根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水,，加水后輕柔渦旋震蕩,，室溫靜置溶解 10-30min，讓粉末*溶解,。

注意：加水后暫不用移液槍吹吸,，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白,，待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻,。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:

（1）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：

若血清、血漿,、組織勻漿樣本,，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品,。

若細(xì)胞上清樣本,，建議用細(xì)胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

（2）耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個(gè)1.5Ml離心管,，寫(xiě)上S1-S7,、空白。

（3）梯度稀釋：根據(jù)說(shuō)明書(shū),，每管加入等體積的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基）,。吸取同體積溶解好的標(biāo)準(zhǔn)品到S1管中，吹打10次混勻,，渦旋5S,。從S1管中吸取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻,，渦旋5s,。同法稀釋S3-S7濃度。

（4）空白: 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基）作為空白即零濃度,。

注意：梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子,、壁上的液體到管底,，再開(kāi)始稀釋下個(gè)濃度。