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科研pcr試劑盒保存：

PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,，該探針為一寡核苷酸,，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團,。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時,，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴增一條DNA鏈,，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步,。

規(guī)格：48T

分類：PCR-熒光探針法試劑盒

運輸：低溫,、避光，快遞免費送貨上門,。

用途：生化實驗,，合成實驗等試驗。

應用領域：用于教學,、科學研究,、分析測試中。

科研pcr試劑盒注意事項：

1. 建議使用新鮮采取的動物組織,，若為長期冷凍組織,，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解,，影響PCR效率,。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀,。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間,，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀,，混勻后再使用,。

3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer,。否則,，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結果,。

4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),，以便擴增效率佳。

5. 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作,。
科研pcr試劑盒供應商原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為,。