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小鼠ELISA試劑盒在冰箱中保留過久的標(biāo)本,，血清中IgG可聚組成多聚體,、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會致使本底過深、乃至構(gòu)成假陽性,；標(biāo)本放置時刻過長（如一天以上）,，有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可呈現(xiàn)假陰性,。為戰(zhàn)勝上述攪擾,，ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定,，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃,，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本,，蛋白質(zhì)局部濃縮,，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定,，但混勻時應(yīng)輕柔,，不行激烈振動。
ELISA試劑盒因為各種人為原因致使的標(biāo)本溶血,，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,，在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中，會致使非特異性顯色,，ELISA試劑盒攪擾測定成果,。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時有必要留意防止溶血,。
標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
抗凝劑,、酶抑制劑及迅速別離血清的別離膠等均對ELISA測定有一定攪擾效果。
標(biāo)本受細(xì)菌污染
因菌體中可能富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶,，因而,，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定成果,。
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下,，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié),。臨床查驗工作中,，有時為了爭取時刻迅速檢測，常在血液還未開端凝結(jié)時即強(qiáng)行離心別離血清,，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,，在小鼠ELISA試劑盒測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果,；這類狀況于次日復(fù)查時因血凝已*,，血清中不再有纖維蛋白原存在,，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮浴榉乐股鲜鰯嚁_效果,，解決的辦法是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清,，或標(biāo)本收集時用帶別離膠的采血管或于采血管中參加適當(dāng)?shù)拇倌齽?/span>
*    小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit,，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA Kit,，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA Kit，48T/96T 
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進(jìn)口/分裝    雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit,，48T/96T 
*    人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit,，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit,，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit,，48T/96T 
*    兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA Kit,，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit,，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit，48T/96T 
*    小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit,，48T/96T 
小鼠ELISA試劑盒