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大鼠ELISA試劑盒用自洽聚類方法判定大腸桿菌蛋白質(zhì)編碼基因SD序列強弱,，給出構(gòu)成強SD序列的17種堿基關(guān)聯(lián)模式,。將全部SD序列按作用強弱不同分為三類：強,、中、弱,，發(fā)現(xiàn)強弱不同時zui偏好模式不同,，如GGAGG是弱SD序列的zui偏好模式，AAGGA是強SD序列的zui偏好模式,。同一模式距起始密碼子的距離不同時,，所起的調(diào)控作用也不同，如GGAG模式中的A在強SD序列中位于-8位點,，在弱SD序列中位于-7和-9位點,。平均來說，各SD序列的-9位點上堿基G出現(xiàn)的概率zui大,。結(jié)果還表明SD序列越強,，基因的表達水平越高，SD序列越弱,，基因表達水平越低。SD序列與anti-SD序列的配對程度和相對位置影響起始密碼子的識別和翻譯效率,。
大鼠ELISA試劑盒SD序列:mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。SD序列在細菌mRNA起始密碼子AUG上游7-12個核苷酸處,，有一段富含嘌呤的堿基序列,，能與細菌16SrRNA3'端識別,，幫助從起始AUG處開始翻譯,。
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