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ELISA試劑盒特異性與非特異性著色的區(qū)分
閱讀：939 發(fā)布時(shí)間：2017-1-6小鼠ELISA試劑盒切片染色后背景太深，如何區(qū)分特異性與非特異性著色,？
全片著色是指整個(gè)切片全都染上了顏色，著色的強(qiáng)度可深可淺,，總之,，分不清那些組織是陽性那些組織是陰性,。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因有：
1.抗體濃度過高：一抗?jié)舛冗^高是常見的原因之一。解決辦法是,，每次使用新抗體前應(yīng)當(dāng)對(duì)其工作濃度進(jìn)行測試,，使每一抗體個(gè)體化，找到適合自己實(shí)驗(yàn)室的理想工作濃度,，既使是即用型的抗體也應(yīng)如此,，不能只簡單的按說明書進(jìn)行染色。
2.抗體孵育時(shí)間過長或溫度較高：解決辦法是,，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,，隨身佩帶報(bào)時(shí)表或報(bào)時(shí)鐘，及時(shí)提醒,，避免因遺忘而造成時(shí)間延長?，F(xiàn)在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的時(shí)間不是傳統(tǒng)的1小時(shí),，而是30分鐘,，因此，要根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行調(diào)整,。
3.切片在緩沖液或修復(fù)液中浸泡時(shí)間太長（大于24小時(shí)）：原因上不清楚,，但現(xiàn)象存在。有的實(shí)驗(yàn)室喜歡前一天將切片脫蠟至修復(fù),，第二天加抗體進(jìn)行免疫組化染色,，如果將裝有切片和修復(fù)液的容器放在4ºC冰箱隔夜，對(duì)結(jié)果無明顯影響,，如果放在室溫,，特別是炎熱的夏天，會(huì)出現(xiàn)背景著色,，因此,，不可存放時(shí)間太長。
4.一抗變質(zhì),、質(zhì)量差的多克隆抗體：注意抗體的有效期,，過期的抗體要麼不顯色要麼背景著色。用新買的抗體時(shí)設(shè)立陽性對(duì)照和用使用過的抗體作比較,。
5.DAB變質(zhì)和顯色時(shí)間太長：DAB現(xiàn)用現(xiàn)配,，如有沉渣應(yīng)進(jìn)行過濾后再用。配制好的DAB不應(yīng)存放時(shí)間太長,，因?yàn)樵跊]有酶的情況下,，過氧化氫也會(huì)游離出氧原子與DAB產(chǎn)生反應(yīng)而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里幾天后再用這種似乎節(jié)約的辦法是不可取的,。DAB的顯色在顯微鏡下監(jiān)控,，達(dá)到理想的染色程度時(shí)立即終止反應(yīng),。不過當(dāng)染色片太多時(shí)或用染色機(jī)時(shí)，這樣做似乎不現(xiàn)實(shí),，但至少應(yīng)對(duì)一些新的或少用的抗體顯色時(shí)進(jìn)行監(jiān)控,，避免顯色時(shí)間過長。
6.組織變干：修復(fù)液溢出后未及時(shí)補(bǔ)充液體,、染色切片太多,、動(dòng)作太慢、忘記滴液,、滴液流失等都是造成組織變干的原因,。解決的辦法是操作要認(rèn)真仔細(xì)，采用DAKO筆或PAP Pen在組織周圍畫圈,，可以有效的避免液體流失,，也能提高操作速度,。小鼠ELISA試劑盒
1,3-二氨基-2-羥基丙烷 一氯環(huán)戊烷 四十四烷
1-溴二十二烷 二苯基二甲氧基硅烷 (S)-2-氨基辛烷
甲基環(huán)己基二甲氧基硅烷 苯硅烷 (R)-2-氨基辛烷
1,3-雙(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 N-(2-羥乙基)吡咯烷 1,1-二氟乙烷
1,3二氯-1,1,3,3-四異丙基二硅氧烷 1-溴-2-氟乙烷 三氯氟甲烷
十甲基環(huán)五硅氧烷 6-溴-1,4-苯并惡烷 3-氨基丙基二甲基甲氧硅烷
2-甲基-4-丙基-1,3-氧硫雜環(huán)己烷 2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷 N-氨基繞丹寧
2,2-二甲基噻唑烷 1-Boc-3-碘氮雜環(huán)丁烷 2,2,4,4-四甲基戊烷
1-溴-2-甲基丁烷 6'-二乙氨基-2'-二芐氨基熒烷 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
四甲基二乙烯基二硅氧烷 1-Boc-3-氨甲基氮雜環(huán)丁烷 四甲基二硅氮烷
碘甲基*基硅烷 N-[(4-氨基苯基)-甲基磺?；鵠吡咯烷 六甲基乙烷
N-(2-氯乙基)吡咯烷 1,3,5-*基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)環(huán)三硅噁烷 四(*基硅基)硅烷
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