該儀器以電化學(xué)方法為主。熱化學(xué)方法為輔,。即先將適量的原油加熱然后在電場(chǎng)作用下評(píng)選破乳劑,。它與電脫鹽實(shí)際工況相近。評(píng)選結(jié)果較熱化學(xué)方法準(zhǔn)確,、可靠,、能同時(shí)評(píng)選6種破乳劑，或同一種破乳劑評(píng)選6種不同的加劑量,，評(píng)選速度快,，（約為熱化學(xué)方法的三倍）、耗電小,、能耗為熱化學(xué)方法的十分之一,。
瑞普儀器—全自動(dòng)密度測(cè)定儀大理

主要針對(duì)測(cè)試耐候性和光穩(wěn)定性方法方法上進(jìn)行對(duì)比：測(cè)試的佳方法依賴于測(cè)試需要，每種方法都可能非常有效,。應(yīng)該根據(jù)被測(cè)產(chǎn)品或材料,、終的應(yīng)用條件,、所考慮的降解模式和預(yù)算來(lái)選擇合適的檢測(cè)設(shè)備,。氙燈老化試驗(yàn)箱與紫外老化試驗(yàn)箱是應(yīng)用廣泛的加速老化檢測(cè)設(shè)備，這兩種檢測(cè)設(shè)備的測(cè)試原理*不同,。氙燈老化試驗(yàn)箱模擬太陽(yáng)光的所有光譜,，包括紫外線(UV),、可見(jiàn)光和紅外線(IR)，氙燈光譜在295nm到8nm范圍內(nèi)基本上與太陽(yáng)光的光譜相吻合,。
rPYqYxGs

該儀器電壓可調(diào),、溫度自由設(shè)定，操作簡(jiǎn)便,、迅速,、結(jié)構(gòu)緊湊體積小，便于攜帶既適于實(shí)驗(yàn)室使用以適于現(xiàn)場(chǎng)服務(wù),，是評(píng)選破乳劑的一種較為理想的儀器,。

EDC冷卻器EDC為含氯有機(jī)物,其對(duì)浸漬樹脂的腐蝕較VCM氣體大,選用圓塊式設(shè)備必須對(duì)單元塊進(jìn)行中溫處理,選用B級(jí)石墨塊材才能保證設(shè)備的使用壽命。PVC生產(chǎn)中因C2HVCM皆為易燃,、易爆氣體,必須限制VCM管內(nèi)流速在4m/s以下,設(shè)備必須設(shè)接地板,靜電接地,。墨換熱器傳熱計(jì)算[3]PVC生產(chǎn)過(guò)程中使用的石墨設(shè)備可分為液-液、氣-液換熱兩種形式,。應(yīng)用圓塊式石墨換熱器的兩種流體的流向?yàn)殄e(cuò)流和簡(jiǎn)單折流,。

1. 處理量：1～10L/h（在此范圍內(nèi)可任意調(diào)節(jié)）。

2. 電脫鹽罐體積：10Lⅹ2

3. 電場(chǎng)強(qiáng)度：0～1500V/cm（交流）,；直流電場(chǎng)：0～2100V/cm（在此范圍內(nèi)可任意調(diào)節(jié)）,。

4. 系統(tǒng)工作壓力1Mpa，設(shè)計(jì)壓力不小于1.5Mpa,。

5. 系統(tǒng)工作溫度0～180℃,。

6. 油水混合單元采用剪切方式，強(qiáng)度可調(diào),，可滿擬現(xiàn)場(chǎng)要求或優(yōu)于現(xiàn)場(chǎng)要求,。且滿足原油電脫鹽、脫鈣,、脫水試驗(yàn)要求,。

7. 裝置可以對(duì)不同性質(zhì)的原油進(jìn)行預(yù)處理，原油經(jīng)裝置兩級(jí)電脫鹽脫水后,，含水不大于0.4%（分析方法GB/T260）,。

8. 系統(tǒng)為兩級(jí)電脫水工藝，系統(tǒng)中流量調(diào)節(jié),、溫度控制,、脫鹽罐脫水排放、系統(tǒng)壓力控制,、混合強(qiáng)度的調(diào)節(jié)等為計(jì)算機(jī)自動(dòng)化控制,。或儀表盤直接操作控制。

9. 電脫水罐體及內(nèi)構(gòu)件材質(zhì)為316不銹鋼,，泵體過(guò)流件,、油水混合單元過(guò)流件、系統(tǒng)管線,、閥件等為不銹鋼,。

10. 裝置中通過(guò)串接掛片儀，可進(jìn)行腐蝕掛片試驗(yàn),。

11. 裝置操作具有手動(dòng),、自動(dòng)控制雙功能。

12. 通過(guò)流程切換,，裝置要滿足稀油沉降,、稠油沉降、稀油+電脫,、稠油+電脫四種不同方式的原油破乳動(dòng)態(tài)模擬,。

亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度,、溫濕度及壓力等性能之特性,。潔凈室主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn),、制造,，此空間我們稱之為潔凈室。什么是GMP認(rèn)證,？GMP認(rèn)證是質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn),，中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例第十八條規(guī)定：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn),。