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人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞由神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞惡變而來(lái),,形態(tài)多樣,、增殖失控且侵襲性強(qiáng)。臨床治療挑戰(zhàn)大,,研究其特性為攻克疾病帶來(lái)新希望 ,。
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞源于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,是神經(jīng)膠質(zhì)瘤的主要構(gòu)成部分,。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞本應(yīng)協(xié)助神經(jīng)元正常運(yùn)作,,維持神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)定。但在多種因素影響下,,如基因突變,、環(huán)境致癌因素等,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生惡變,,轉(zhuǎn)化為該細(xì)胞,,進(jìn)而引發(fā)神經(jīng)膠質(zhì)瘤,這是最為常見(jiàn)的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,,嚴(yán)重威脅患者的生命健康與生活質(zhì)量,。
該細(xì)胞具有鮮明特性。形態(tài)上,,它們呈現(xiàn)出高度異質(zhì)性,,不同類(lèi)型神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞形態(tài)各異。像星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞可能具有不規(guī)則的星狀形態(tài),,而少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞則近似圓形或橢圓形,。在增殖方面,這些細(xì)胞突破了正常的生長(zhǎng)限制,,細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制出現(xiàn)紊亂,。原癌基因的激活與抑癌基因的失活,使得細(xì)胞周期進(jìn)程加速,,它們不斷進(jìn)行分裂,,快速增殖形成腫瘤團(tuán)塊。侵襲性也是其顯著特征,,該細(xì)胞能夠分泌特殊的酶類(lèi),,降解周?chē)?xì)胞外基質(zhì),,同時(shí)改變細(xì)胞表面黏附分子,使自身能夠脫離原發(fā)部位,,向周?chē)DX組織浸潤(rùn)生長(zhǎng),,如同樹(shù)根在土壤中蔓延,與正常腦組織界限不清,,這極大地增加了手術(shù)wan全切除的難度,。
從臨床角度來(lái)看,該細(xì)胞給治療帶來(lái)諸多挑戰(zhàn),。由于其侵襲性生長(zhǎng),,手術(shù)難以徹di清除腫瘤細(xì)胞,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,。而且不同患者的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞存在分子生物學(xué)差異,,對(duì)放hua療的敏感性也各不相同。例如,,一些攜帶特定基因突變的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)傳統(tǒng)hua療藥物反應(yīng)不佳,。不過(guò),對(duì)該細(xì)胞的深入研究為臨床治療帶來(lái)了新希望,??蒲腥藛T通過(guò)分析細(xì)胞的基因表達(dá)譜、信號(hào)通路等,,明確了許多關(guān)鍵的致癌靶點(diǎn),。如表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在部分神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中存在過(guò)度表達(dá),針對(duì) EGFR 的靶向藥物研發(fā)取得了一定進(jìn)展,,為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。同時(shí),,免yi治療等新興療法也在探索針對(duì)該細(xì)胞的有效策略,,通過(guò)激活機(jī)體免疫系統(tǒng)來(lái)識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞,有望改善神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后,,隨著研究不斷深入,,未來(lái)將為攻克這一疾病帶來(lái)更多突破。