購買國(guó)外細(xì)胞株需要考慮的因素有如下幾點(diǎn)：1,、細(xì)胞株的生物等級(jí)，由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品，所以從國(guó)外購貨比較麻煩,。2,、在購買國(guó)外細(xì)胞株時(shí)，需交待國(guó)外加比較多的干冰（一般在13公斤以上,，采用比較密封的泡沫盒加套紙箱）,。 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞，上海乾思生物公司細(xì)胞近3000種,，來源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,，在中國(guó)大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國(guó)內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞外,，還有更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,，標(biāo)準(zhǔn)品，細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù),?！?/font>

細(xì)胞計(jì)數(shù)及存活測(cè)試
1、原理：
(1)計(jì)算細(xì)胞數(shù)目可用血球計(jì)數(shù)盤或是Coultercounter粒子計(jì)數(shù)器自動(dòng)計(jì)數(shù),。
(2)血球計(jì)數(shù)盤一般有二個(gè)chambers,，每個(gè)chamber中細(xì)刻9個(gè)1mm2大正方形，其中4個(gè)角落之正方形再細(xì)刻16個(gè)小格,，深度均為0.1mm,。當(dāng)chamber上方蓋上蓋玻片后，每個(gè)大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml,。使用時(shí),，計(jì)數(shù)每個(gè)大正方形內(nèi)之細(xì)胞數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù),，再乘以104,，即為每ml中之細(xì)胞數(shù)目。
(3)存活測(cè)試之步驟為dyeexclusion,，利用染料會(huì)滲入死細(xì)胞中而呈色,，而活細(xì)胞因細(xì)胞膜完整，染料無法滲入而不會(huì)呈色,。一般使用藍(lán)色之trypan blue染料,，如果細(xì)胞不易吸收trypan blue，則用紅色之Erythrosin bluish,。計(jì)算細(xì)胞活率：活細(xì)胞數(shù)/(活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100%。計(jì)數(shù)應(yīng)在臺(tái)盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,，隨時(shí)間延長(zhǎng),，部分活細(xì)胞也開始攝取染料;因?yàn)榕_(tái)盼蘭對(duì)蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的親和力，用不含血清的稀釋液，可以使染色計(jì)數(shù)更為準(zhǔn)確,。

購買上海乾思物細(xì)胞注意事項(xiàng)（乾思生物）發(fā)布
　　一,、客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X,，200X各一張）,，排除細(xì)胞本身污染的情況；
　　收到細(xì)胞未開封,，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞,。
　　二、如為貼壁細(xì)胞,，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度：
　　1.  未超過80%匯合度時(shí),，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水，噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作,；然后打開蓋子，先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ml左右,，放在離心管里,，然后瓶口過火（嚴(yán)禁直接傾倒），這樣可以保證不污染,，再用10ml的移液管,，將剩余的培液全部吸出，放于離心管中,，培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了,。培養(yǎng)16hr(時(shí)間根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況調(diào)整）之后，傳代或者凍存,。
　　2. 超過80%匯合度時(shí),，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
　　1) 棄去培養(yǎng)液,，用3ml PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次；
　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM  EDTA）于T25培養(yǎng)瓶中,，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓分散,，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,，細(xì)胞隨即脫落下來；
　　3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中，按要求分瓶,。
　　三,、如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液,，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶,。
　　注意：換液時(shí)一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好,。
　　四,、細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些,？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么,？
　　（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,，細(xì)胞丟失,、破損、漏液等,，重發(fā),；
　　（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,，重發(fā)；
　?。?）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā),；
　?。?）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染,，重發(fā),；
　　（5）視具體情況而定,。
　　五,、細(xì)胞出現(xiàn)問題,，不予以重發(fā)的情況有哪些？
　?。?）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā),；
　?。?）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā),；
　?。?）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,，不重發(fā),；
　　（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,，不重發(fā),；
　　（5）細(xì)胞收到2天內(nèi),，未告知,，不重發(fā)；
　?。?）視具體情況而定,。
　　六、售后服務(wù)政策
　　Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan   NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex    Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌,；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,，超低比價(jià)，另常備  Trizol  DMSO  lipo2000     lipo3000  SC-2004  SC-2005常備現(xiàn)貨 ,；貨期短,，價(jià)格優(yōu)，售后齊全,。
　　細(xì)胞污染問題,，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi)，給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,；細(xì)胞活性問題,，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們調(diào)查核實(shí)后予免費(fèi)調(diào)換,，不收取任何費(fèi)用,。
　　需要客戶關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)說明、細(xì)胞操作處理方法,、細(xì)胞質(zhì)量問題反饋表,。
　　如用戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi),，因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染，我公司將優(yōu)惠價(jià)重新提供一株原細(xì)胞
　質(zhì)量可靠,，售后有保障
★我?guī)旒?xì)胞近3000種,，來源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制。
凍存細(xì)胞時(shí)間為5-7個(gè)工作日,，活細(xì)胞為7-15個(gè)工作日,。
★由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯(cuò)誤,，需要了解相關(guān)細(xì)胞價(jià)格及詳細(xì)資料請(qǐng)老師,，對(duì)您造成的不便還請(qǐng)見諒！
（編輯：tanxi）