BEAS-2B(人支氣管上皮細胞)從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞,。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。BEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力,，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑,。細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。該細胞引種自ATCC CRL-9609 ,又名人正常肺上皮細胞,。

細胞培養(yǎng)信息：

細胞名稱：BEAS-2B(人支氣管上皮細胞)

細胞別稱：Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

生長特性:  貼壁

培養(yǎng)條件:  DMEM-H+10% FBS

培養(yǎng)環(huán)境:  空氣,，95%；二氧化碳 (CO2),，5%

細胞檢測：

實驗室分離的人支氣管上皮細胞(BEAS-2B)細胞經鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

BEAS-2B細胞培養(yǎng)注意事項

● 消化條件：無鈣,、鎂離子的PBS清洗細胞后,，加1mL胰酉每，胰酉每潤洗細胞表面3-4次后,，吸走胰酉每,，放入37℃培養(yǎng)箱消化2分鐘左右。（具體消化時間請在拿到細胞前2次傳代時,，及時觀察,，以實際情況為主。）

● 終止消化時,，用1mL胰蛋白酉每抑制劑（2.5mg/mL）終止,，離心去上清,，然后用3mL PBS再次清洗細胞，離心收集后,，用新的培養(yǎng)基重懸后鋪板,。（消化過程中，不要拍瓶身,，振蕩可促使細胞聚團,。）

● 注意：80%左右匯合度時傳代，完Q匯合會使細胞末端分化,。

● 剛復蘇要使用提前用包被液包被過的培養(yǎng)器皿（包被液配方：0.01mg/mL黏連蛋白,、0.03mg/mL Ⅰ型膠原和0.01mg/mL BSA），以增加細胞貼附,。培養(yǎng)器皿提前使用包被液處理,，包被時間至少4小時，建議過夜,。

● 包被液使用方法：加2-3mL到T25培養(yǎng)瓶（3-4mL到10cm培養(yǎng)皿）,，放無菌環(huán)境中，擰上蓋子,，自然風干,。

● 復蘇后的傳代培養(yǎng)過程中可不做包被處理，細胞可正常貼壁,。