本公司提供鼠/人雜交瘤細(xì)胞系產(chǎn)品訂購,。上海乾思生化試劑網(wǎng)主營ATCC細(xì)胞,、ATCC細(xì)胞株、ATCC細(xì)胞系,凍存復(fù)蘇細(xì)胞皆有,，所供細(xì)胞成活率高,。如果您需要訂購細(xì)胞產(chǎn)品，請與我們,，我們將在12小時(shí)內(nèi)給您回復(fù),。

冷凍細(xì)胞操作步驟：

1．收集對數(shù)生長期細(xì)胞；
2．以25μl臺盼藍(lán)溶液稀釋25μl細(xì)胞懸液,；用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)并計(jì)算細(xì)胞存活率（至少應(yīng)該在90%以上）,；
3．細(xì)胞懸液在4℃ 條件下200磄離心10分鐘；
4．將沉淀的細(xì)胞重新懸浮在冷凍液中（大約5?06細(xì)胞/0.5 ml 冷凍液）,；
5．將細(xì)胞懸液加入到冷凍管中,，每管0.5 ml；
6．將冷凍管置于-80℃冰箱中,；
7．24小時(shí)后,，將冷凍管移入液氮罐中；
8．在記錄本或電腦中記錄下每一個(gè)冷凍管的位置以確保在以后應(yīng)用時(shí)能夠找到每一個(gè)冷凍管,。

細(xì)胞復(fù)蘇操作步驟：
1．將冷凍管迅速由液氮轉(zhuǎn)入到37℃水浴中,，冷凍管的頂部保持在水面以上以避免任何污染，不定時(shí)攪拌加速解凍,；
2．當(dāng)細(xì)胞*解凍后,，用含70%乙醇的紗布擦拭冷凍管消毒；
3．將解凍后細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含4℃預(yù)平衡培養(yǎng)液的試管中,；
4．細(xì)胞懸液在4℃下200磄離心10分鐘,；
5．棄上清，將細(xì)胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)液中；
6．將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，CO2孵箱中培養(yǎng),；
7．是用倒置顯微鏡檢查細(xì)胞存活率以及細(xì)胞密度，如果細(xì)胞密度過高,，用培養(yǎng)液稀釋至適宜濃度,。

培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%；胎牛血清10%,。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：
收到細(xì)胞后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。 （一）如果細(xì)胞未長滿,，用75%酒精噴灑整 個(gè)瓶消毒后放到超菌 臺內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，僅留下 10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼 續(xù)培養(yǎng)。
（二）如果細(xì)胞已長滿,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中， 倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，然后又 將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30 秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分 散,，輕敲幾下培養(yǎng) 培養(yǎng)瓶,，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6 傳代,；2~3天1次,。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的,，以免細(xì) 胞不適應(yīng)而造成生長不好。
凍存方法：凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基 +5%DMSO+20%FBS　
儲存：液氮儲存

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本公司所有細(xì)胞入庫之前均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測和鑒定 ,，所有細(xì)胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證，確保細(xì)胞到 每一位用戶手里都是狀態(tài)。

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