本公司提供人乳腺上皮細胞產(chǎn)品訂購,。上海乾思生化試劑網(wǎng)主營ATCC細胞、ATCC細胞株,、ATCC細胞系,凍存復蘇細胞皆有,，所供細胞成活率高。如果您需要訂購細胞產(chǎn)品,，請與我們,，我們將在12小時內(nèi)給您回復。

細胞復蘇操作步驟：
1．將冷凍管迅速由液氮轉入到37℃水浴中，冷凍管的頂部保持在水面以上以避免任何污染,，不定時攪拌加速解凍,；
2．當細胞*解凍后，用含70%乙醇的紗布擦拭冷凍管消毒,；
3．將解凍后細胞轉移到含4℃預平衡培養(yǎng)液的試管中,；
4．細胞懸液在4℃下200磄離心10分鐘；
5．棄上清,，將細胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)液中,；
6．將細胞轉移到細胞培養(yǎng)瓶，CO2孵箱中培養(yǎng),；
7．是用倒置顯微鏡檢查細胞存活率以及細胞密度,，如果細胞密度過高，用培養(yǎng)液稀釋至適宜濃度,。

培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%,；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：
收到細胞后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整 個瓶消毒后放到超菌 臺內(nèi),，嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液,，僅留下 10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼 續(xù)培養(yǎng),。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中， 倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,，然后又 將培養(yǎng)瓶倒轉大約30 秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分 散,，輕敲幾下培養(yǎng) 培養(yǎng)瓶,，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6 傳代,；2~3天1次,。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的，以免細 胞不適應而造成生長不好,。
凍存方法：凍存液：基礎培養(yǎng)基 +5%DMSO+20%FBS　
儲存：液氮儲存