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技術(shù)文章

可見分光光度計儀器組成

點擊次數(shù):436 發(fā)布時間:2024-4-30

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,,對該物質(zhì)進行定性或定量分析。常用的波長范圍為:(1)200~380nm的紫外光區(qū),,(2)380~780nm的可見光區(qū),,(3)2.5~25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計,、可見光分光光度計(或比色計),、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度,,所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,,定期進行校正檢定。
 
儀器組成
 
分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器,。常用于核酸,,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
 
儀器主要由光源,、單色器,、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成,。
 
光譜范圍
 
包括波長范圍為400~760nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~400nm的紫外光區(qū),。不同的光源都有其的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
 
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400~760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,,黃綠,,藍靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源,。
 
氫燈(或氘燈)的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185~400nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源,。
 
物質(zhì)的吸收光譜:
 
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜,。
 
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
 
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強度減弱,,因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,,一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。
 
入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光,。
 
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,,分散等因素造成的入射光的損失則:
 
入射光=吸收光十透過光

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