GB 18671 針尖與人造皮膚穿刺試驗(yàn)方法及其重要性
針尖穿刺力測試是對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),尤其是在靜脈輸液針,、針灸針,、采血針等器械的制造過程中。準(zhǔn)確的穿刺性能測試不僅確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,,還能保障臨床使用中的可靠性,。本文將介紹GB18671-2009標(biāo)準(zhǔn)下的針尖穿刺性能試驗(yàn)方法,并介紹如何通過三泉中石的CCY-02針尖與人造皮膚穿刺力測試儀進(jìn)行相關(guān)檢測,。
一,、GB18671標(biāo)準(zhǔn)概述
GB18671-2009標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)一次性使用靜脈輸液針(以下簡稱“輸液針")的針尖穿刺性能要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于針管公稱外徑為0.36mm至1.2mm的一次性靜脈輸液針,,主要用于確保針尖具有足夠的穿刺力以確保安全使用,。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了輸液針的穿刺力測試方法,確保針尖具有合適的啟動(dòng)力和抗穿刺性能,,以減少患者的不適感和提高臨床操作的精確性,。此外,,標(biāo)準(zhǔn)要求針管的外徑和長度應(yīng)標(biāo)識(shí)清晰,并且針尖類型應(yīng)符合相應(yīng)的要求,,以保證與輸液器,、輸血器的適配性。
二,、測試儀器與方法
測試儀器:可使用三泉中石的CCY-02針尖與人造皮膚穿刺力測試儀,,采用高頻率的信號(hào)采集技術(shù),能夠詳細(xì)記錄啟動(dòng)力以及F0,、F1,、F2、F3,、F4等典型峰值,,并繪制出力與位移的對(duì)應(yīng)曲線。與普通穿刺力測試儀相比,,針尖與人造皮膚穿刺力測試儀具有更高的精確度和更廣泛的應(yīng)用功能,,包括膠套回彈力試驗(yàn)等。
三,、測試步驟:
1.環(huán)境準(zhǔn)備:
將一片連續(xù)長度的聚合膜(c)豎直夾持在夾持裝置(d)中,,注意避免聚合膜受到張力。如聚合膜具有精加工面,,確保該面朝向針尖,。
3.裝置設(shè)置:
將試驗(yàn)用針裝置固定在設(shè)備上,確保針的軸線與聚合膜表面垂直,,針尖指向供穿刺的圓形區(qū)域的中心。設(shè)定設(shè)備的移動(dòng)速度為100 mm/min,。
4.測試執(zhí)行:
(1)啟動(dòng)三泉中石的針尖與人造皮膚穿刺力測試儀CCY-02,,進(jìn)行穿刺操作,并實(shí)時(shí)記錄力對(duì)應(yīng)于位移的曲線圖,。
(2)記錄并測定相應(yīng)的峰值力(如F0,、F1、F2,、F3,、F4)等數(shù)據(jù),確保每次穿刺在新區(qū)域進(jìn)行,,以避免重復(fù)穿刺相同區(qū)域,。
5.數(shù)據(jù)分析:
對(duì)穿刺力的曲線圖進(jìn)行分析,,評(píng)估針尖的穿刺性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,確保每個(gè)峰值力在合規(guī)范圍內(nèi),。
四,、GB18671標(biāo)準(zhǔn)的具體要求:
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試方法適用于針管公稱外徑為0.36mm至1.2mm的輸液針,并通過測定穿刺力,,確保產(chǎn)品符合臨床使用的要求,。
測試過程中,要求確保針尖具備足夠的啟動(dòng)力,,以便輕松穿刺人造皮膚膜,,并根據(jù)測試數(shù)據(jù)確定針尖的穿刺性能是否合格。
五,、產(chǎn)品的質(zhì)量控制與臨床應(yīng)用
通過三泉中石的CCY-02針尖與人造皮膚穿刺力測試儀的精確測試,,制造商能夠確保靜脈輸液針等醫(yī)療器械的穿刺性能符合GB18671標(biāo)準(zhǔn),避免因穿刺力不合格而對(duì)患者造成不適或影響治療效果,。此外,,該設(shè)備的高精度測試還能夠幫助制造商優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提升產(chǎn)品質(zhì)量,。
六,、總結(jié)與意義
GB18671-2009標(biāo)準(zhǔn)對(duì)靜脈輸液針的針尖穿刺力進(jìn)行了明確規(guī)定,確保其在實(shí)際使用中的可靠性和安全性,。通過使用三泉中石的CCY-02針尖與人造皮膚穿刺力測試儀,,能夠高效地進(jìn)行穿刺力測試,幫助制造商確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求,,從而提高在使用過程中的舒適度和安全性,。
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