藥典9628無菌藥品包裝密封性檢查 西林瓶微生物侵入測試儀
在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制領(lǐng)域,，包裝的密封性至關(guān)重要,。它直接關(guān)系到藥品的保存期限、安全性和有效性,。為了驗證藥品包裝的密封性能,，三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS應(yīng)運而生，成為了行業(yè)內(nèi)的得力助手,。
三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS,，顧名思義，是專門用于測試西林瓶等藥品包裝在微生物挑戰(zhàn)下的密封性能,。這種測試方法通過模擬微生物環(huán)境,，將灌有培養(yǎng)基的陰性樣品和陽性樣品放入生物培養(yǎng)液中,，經(jīng)過長時間的生物培養(yǎng)，觀察微生物是否能夠侵入包裝內(nèi),。這種方法直接,、有效，能夠準(zhǔn)確地評估包裝的密封性能,。
在藥品密封性檢測領(lǐng)域,，微生物挑戰(zhàn)法一直備受推崇。它作為所有密封完整性測試中的優(yōu)先,、直接測試方法,，已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用和認(rèn)可。2024年,，國家藥典委公布了“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則"（第二次）（簡稱9628）,，其中附7微生物挑戰(zhàn)法（侵沒式）更是被作為應(yīng)用范圍廣泛、市場接受度高的密封性檢查方法,。
作為9628標(biāo)準(zhǔn)的制定單位之一,，三泉中石對標(biāo)準(zhǔn)的制定過程及需要關(guān)注的條款有著深刻的理解。同時也深知,，在微生物挑戰(zhàn)試驗中,，試驗樣品的準(zhǔn)備、方法建立以及方法驗證都是至關(guān)重要的環(huán)節(jié),。
在試驗樣品方面,，剛性或柔性組件的無孔包裝均可通過浸沒式微生物挑戰(zhàn)來進行檢測。但包裝必須能夠耐受暴露試驗條件,，即外包裝能夠浸泡在培養(yǎng)基中,，而試驗整個過程中包裝結(jié)構(gòu)不能發(fā)生改變。對于柔性包裝或具有非固定組件的包裝,，還需要采用特殊的工具或固定裝置來限制包裝的膨脹或移動,，以確保實驗的準(zhǔn)確性。
例如在采用三泉中石研發(fā)的MFY-HS西林瓶微生物侵入測試儀,，（zhuanli
號2021204987499）執(zhí)行微生物挑戰(zhàn)實驗的過程中,，我們運用了專門設(shè)計的試樣固定裝置，以確保預(yù)灌封注射器等含有可移動部件的樣品能夠穩(wěn)固地被固定住,。同時,，對于輸液軟袋等柔性包裝材料，我們也采取了有效措施來抑制其在實驗過程中的膨脹變形,，從而滿足實驗的各項嚴(yán)格要求,。
在方法驗證方面，通過得到的微生物挑戰(zhàn)法結(jié)果可以分析泄漏孔徑與微生物侵入概率的關(guān)系,。記出現(xiàn)陽性結(jié)果的概率為P,，可以通過統(tǒng)計回歸結(jié)果或適宜的方法計算不同孔徑的微生物挑戰(zhàn)概率。這對于確定可接受泄漏限度,、定義包裝材料的密封完整性具有重要意義,。
三泉中石認(rèn)為，如為界定包裝材料的密封完整性,，確立一個可接受的泄漏限度至關(guān)重要,。藥典9628標(biāo)準(zhǔn)亦指出，若某種測試方法的靈敏度未能達到產(chǎn)品的最大允許泄漏限度標(biāo)準(zhǔn),，或該限度本身不夠明確,，則建議至少運用兩種測試手段進行研究，其中微生物挑戰(zhàn)法被推薦為優(yōu)選之一,，以便對這兩種方法的靈敏度進行比對分析,。目前，市場上較為普遍的做法是將微泄漏密封性測試儀（采用真空衰減法）與微生物挑戰(zhàn)法相結(jié)合,，通過關(guān)聯(lián)比較試驗來確定產(chǎn)品的最大允許泄漏限度,。
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