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上海寶葉生物科技有限公司
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28
2013年
08月 -
上海寶葉生物科技有限公司為開學(xué)慶祝及為感謝新老客戶長期對我公司的支持,，我司特舉行*活動，本公司不銹鋼試管帽長期銷售，各種規(guī)格：13#15#18#，歡迎新老客戶??！新的一學(xué)期又開始了希望所有同學(xué)們在新的學(xué)期里努力學(xué)習(xí)，為自己的夢想加油吧,！【查看全文】
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23
2013年
04月 -
1．致病作用抗細胞因子抗體的致病性尚未清楚,，然而上述自身抗體的Fab片段具有特異性低、高親和力結(jié)合相應(yīng)細胞因子的能力,。實際上，在正常人血清中抗IL-la,，IL-6的自身抗體是其惟一且重要的結(jié)合蛋白,。雖然目前對血清中的IgG能夠進行分類檢測，但IFNα,、IL10的自身抗體卻無法檢測到,。可能的原因是自身抗體與其相應(yīng)的細胞因子以免疫復(fù)合物的形成存在于血清中,，或者是血清中存在某種抑制因子,。欲將復(fù)合物中的抗原、抗體分開,，因抗體的高親和力而不易達到目的,。至今仍未明白針對這些細胞因子的高親和力的自身抗體為什么【查看全文】
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16
2013年
03月 -
[器材和試劑]●多孔板（ImmunoplateMaxisorp，Nuno）●TBS●PEG—純化噬菌體●PBST●封閉液（含5％脫脂牛奶,，0．05％Tween—20,，0．02％NaN3的PBS）●XLl—Blue細菌提取物●堿性磷酸酶標記的羊抗人IgG（Fc特異性）抗體（Sigma）●底物緩沖液（10％二乙醇胺，0．5mmmol/LMg-2,，0．05％NaN3,，用HCl調(diào)節(jié)至pH9．8）●顯色液（在底物緩沖液中加1mg/mlp硝基苯磷酸）●自動酶標儀[方法]1．將100ul含有2×1010個PE【查看全文】
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16
2013年
03月 -
[方法]1．用無菌塑料吸嘴挑取一個AmpR噬菌粒菌落（直徑大約lmm）并將其轉(zhuǎn)入到0．2mlMicroAmp反應(yīng)管中，內(nèi)含20u1洗脫緩沖液,。在GeneAmp9600PCR儀中,，95℃加熱樣本10分鐘（避免用離心澄清，因為加熱可使細胞碎片黏附在管底）,。2．將菌落提取物作為該克隆的主拷貝保存,。另外，這些菌落也可以直接轉(zhuǎn)移到PCR反應(yīng)體系中,，并在PCR程序中插入加熱步驟,。此時，可將克隆主拷貝穿刺接種到在用UV滅菌并鋪有LB—瓊脂培養(yǎng)基+Amp的微板孔中,。3．配置PCR反應(yīng)體系：將3ul菌落提取物加入【查看全文】
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14
2013年
03月 -
CAS號：3844-53-9中文名稱：L-賴氨酸乙酯二鹽酸鹽其他中文名稱：英文名稱：H-Lys-OEt?2HCl其他英文名稱：L-Lysineethylesterdihydrochloride產(chǎn)品規(guī)格：特純英文名稱：H-Lys-OEt·2HCl,；L-LysineethylesterdihydrochlorideCAS號：3844-53-9C8H18N2O2·2HC1=247.17的別：Purum含量：≥98.0%熔點：145℃比旋光度：+10±1°（c=2%inH2O）性狀：白色或類白色結(jié)晶粉末【查看全文】
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14
2013年
03月 -
1．通過腹腔注射濃度為1．25％（w/v）的阿佛丁來麻醉小鼠,。2．打開胸腔并暴露心臟。3．用10ml的DMEM或PBS來灌注小鼠。4．連同一個或多個對照器官一起，取出要研究的器官和組織,，并將其置于一個直徑為30m的細胞培養(yǎng)皿中。5．用無菌刀片將每個器官或組織都切碎。6．將切碎的器官或組織放到2．2m1的無菌塑料管中,，并加入1．8m10．5mg/m1的膠原酶?；靹虿⒃?7℃搖瓶孵育30分鐘,。在37℃培養(yǎng)時，持續(xù)搖動樣品,。7．以1500r/min的速率短暫離心細胞懸液5分鐘,，并棄去上清。8．將每份用【查看全文】
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12
2013年
03月 -
pG6質(zhì)粒是噬菌體顆粒載體,，是為融合蛋白的單價展示設(shè)計的。來自輔助噬菌體的野生型pⅥ與噬菌體顆粒載體表達的pⅥ-cDNA的融合蛋白競爭合成原始的噬菌體顆粒,。在多鏈接區(qū)域除了有一個額外的SalI位點以外,，實際上噬菌體顆粒載體pG6A、pG6B,、pG6C與載體pDONG6是等同的,，pDONG6允許在gⅥ的3’末端進行eDNA文庫克隆。從lac啟動子轉(zhuǎn)錄可以產(chǎn)生雙側(cè)順反子mRNA：*條順反子在lacZ和gⅢ3’末端之間編碼一個融合蛋白,，而第二條順反子包含了gⅥ-eDNA融合基因,。gⅥ的核糖體結(jié)合位點控【查看全文】
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12
2013年
03月 -
[方法]A.PCR擴增cDNA插入片段1．在冰浴中將以下成分加到0．2m1微量離心管中（執(zhí)行10步反應(yīng)）●水，36．5ul●10×Pfu緩沖液,，5．0ul●10mmol/LdNTP,，1．5ul●λGTll正向引物（10umol/L），2．5ul●λGTll反向引物（10umol/L）,，2．5ul●已制備好的Sfi-NotIλGTllcDNA文庫,，1．Oul●PfuDNA聚合酶（2．5U/ul），1．0ul2．混合反應(yīng)物并用50ul的礦物油覆蓋,。3．在95℃下使模板變性2分鐘,，按如下操作執(zhí)行25次【查看全文】
