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PCR儀如何洗？簡單了解一下,！
閱讀：3209 發(fā)布時間：2021-6-15
PCR是分子生物學研究極其重要的工具,，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù)，基本原理是在試管中模擬細胞內(nèi)的DNA復制,，即人為創(chuàng)造核酸半保留復制條件,，使目的DNA在細胞外完成擴增的過程，它可被看作是生物體外的特殊DNA復制,。
PCR儀的維護清洗方法：
1．樣品池的清洗
先打開蓋子,，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔,；用微量移液器吸取液體,，用棉簽吸干剩余液體；打開PCR儀,，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可,。
2．熱蓋的清洗
對于熒光定量PCR儀,，當有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時,，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路,。
3．儀器外表面的清洗
清洗儀器的外表面可以除去灰塵和油脂,，但達不到消毒的效果。選擇沒有腐蝕性的清洗劑對PCR儀的外表面進行清洗,。
4．更換保險絲
先將PCR儀關(guān)機,，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒,，換上備用的保險絲,，觀察是否恢復正常。