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PCR儀如何洗,？簡單了解一下,！
閱讀：3300 發(fā)布時間：2021-6-15
PCR是分子生物學(xué)研究極其重要的工具，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),，基本原理是在試管中模擬細胞內(nèi)的DNA復(fù)制,，即人為創(chuàng)造核酸半保留復(fù)制條件，使目的DNA在細胞外完成擴增的過程,，它可被看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,。
PCR儀的維護清洗方法：
1．樣品池的清洗
先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體,，用棉簽吸干剩余液體,；打開PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,，讓殘余液體揮發(fā)去除,。一般5～10min即可,。
2．熱蓋的清洗
對于熒光定量PCR儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn),，而且這一污染并非來自樣品池時,，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,，確保樣品池的孔干凈,，無污物阻擋光路。
3．儀器外表面的清洗
清洗儀器的外表面可以除去灰塵和油脂,，但達不到消毒的效果,。選擇沒有腐蝕性的清洗劑對PCR儀的外表面進行清洗。
4．更換保險絲
先將PCR儀關(guān)機,，拔去插頭,，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲,，觀察是否恢復(fù)正常,。