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絕緣液中水含量的測定 卡爾·費休電量滴定法

閱讀:2640      發(fā)布時間:2016-4-10
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NB/SH/T 0207-2010 絕緣液中水含量的測定 卡爾·費休電量滴定法

范圍
本標準規(guī)定使用卡爾·費休電量滴定法測定絕緣液中水含量的方法,,本標準適用于水在油中相對飽和度低于100%的絕緣液。電量法靈敏度高(通常能檢測10μg.水),,本標準采用卡爾·費休電量滴定儀器,。
本標準推薦使用市售的卡爾·費休電量滴定儀器和試劑。

方法概要
本標準基于試劑中的碘與水發(fā)生傳統(tǒng)的卡爾·費休反應(yīng),,碘被消耗,,其反應(yīng)機理如式(1)和式(2):

式中:
RN一一堿。
當(dāng)?shù)馀c試樣中的水分反應(yīng)*,,鉑電極會通過電量分析法檢測到滴定池阻抗的突變而指示終點,。
本標準要求采用自動滴定儀和市售的滴定試劑。滴定儀先通過電量法將卡爾·費休試劑中的碘化物轉(zhuǎn)化為碘,,當(dāng)試樣注人滴定池后,,與水反應(yīng)消耗碘生成的碘化物在陽極被氧化、電解為碘,,鉑電極指示反應(yīng)終點,,還原碘所消耗的電流庫侖量通過法拉第方程轉(zhuǎn)換成試樣中的水含量。
滴定池: 庫侖滴定池由密封池及池內(nèi)由隔膜隔離開的陽極和陰極組成,,或密封池及池內(nèi)無隔膜隔離開的陽極和陰極組成,。兩種池中,陽極部分充填一電解液,,該電解液由二氧化硫,、碘和含甲醇/氯.仿或甲醇/長鏈醇溶劑及溶解在其中的胺組成。在有隔膜的池中,,陰極部分充填類似的能發(fā)生.佳還原反應(yīng)的試劑,。

意義與用途
絕緣液中的水含量可能對其電氣特性產(chǎn)生有害影響,水含量過高可能導(dǎo)致液體電介質(zhì)特性如擊穿電壓變差,,而不能應(yīng)用于某些場合,。
本試驗方法適用于產(chǎn)品驗收規(guī)范要求、絕緣液的處理控制和對在用電氣絕緣液的評價,。

干擾
某些化合物如醛類,、酮類、游離鹵素、大多數(shù)酸和氧化劑或還原劑都可能對卡爾·費休電量滴定儀產(chǎn)生干擾,,如果發(fā)現(xiàn)有終點漂移現(xiàn)象,,則采用替代溶劑體系或其他滴定方法以保證測定質(zhì)量。如果終點漂移仍不能校正,,應(yīng)先懷疑儀器的水當(dāng)量值,,詳細的有關(guān)干擾物質(zhì)的討論參考有關(guān)滴定法測水的論著。
研究表明,,樣品容器可能對絕緣液樣品中的水含量產(chǎn)生顯著影響,,玻璃容器儲存樣品的過程中,水含量可能會加或減少,,增減的大小取決于初始水含量,、容器的清洗和干燥方式及試樣測定前的儲存時間。另外樣品瓶的烘干溫度不能超過110°C,,而且在取樣時要先用待測試樣沖洗樣品瓶,。
日常分析中,如果試樣殘油未從溶劑體系中*清除,,可能會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,。殘油量過多時,與溶劑體系的混合可能不充分,,導(dǎo)致試樣中的水分不能*測定,。攪拌速度要合適,以不在試劑表面形成油層為宜,,如果在大攪拌速度下還形成油層,,則要停止試驗,清除油層,。如果測定結(jié)果不準確,,要廢棄電解池溶液。
裝配滴定池和加入溶劑體系后,,應(yīng)旋動溶劑體系潤濕滴定池容器壁,。

儀器
電量滴定儀: 由檢測電極、電解電極,、滴定池,、磁力攪拌器和控制單元組成,。
檢測電極: 該電極對通過電流分析法測量電解池阻抗的突變指示滴定終點,。
電解電極: 該電極對完成碘化物的陰極還原,使卡爾·費休反應(yīng)繼續(xù)進行,。電解電極是玻璃組件內(nèi)的隔膜分開的(或沒有隔膜分開的)一對鉑網(wǎng)或鉑絲,。
滴定瓶: 合適容量的滴定瓶,能避免空氣中濕氣進入,.好在底部有排泄塞子便于排放試劑,。
攪拌器: 用于滴定過程中攪拌,,由磁力攪拌器和封于玻璃或聚四氟乙烯中的攪拌棒組成,攪拌棒長2cm~5cm,,長度馬滴定池相適宜,。攪拌棒要*洗凈后,再用甲醇沖洗,,在100°C的烘箱中烘干1h,,使用前在干燥器中保存。處于電解池內(nèi)的攪拌棒,,日常試驗中不必再清洗和烘干,。
轉(zhuǎn)移注射器: 使用與儀器生產(chǎn)商所推薦大小相符的注射器,可以是塑料或玻璃的注射器,。玻璃注射器使用前要清洗并在100°C下烘干1h,,塑料注射器在使用一次后應(yīng)廢棄。
針頭: 裝到注射器上,,長度足以將試件直接注射到卡爾·費休試劑液面下,,規(guī)格夠足大,易于樣品的轉(zhuǎn)移,。
隔膜片: 用于密封試樣導(dǎo)入口,,使試樣導(dǎo)入時受空氣中濕氣影響小。
密封脂: 如果儀器沒有采用墊圈密封,,用密封脂使腔體與空氣中的濕氣隔離,。
干燥箱: 真空型或真空循環(huán)型。
干燥器: 實驗室標準型,,帶變色硅膠,。
分析天平: 感量為0.1mg。

試劑
除非另有說明,,所有試劑均為分析純,。
電量法卡爾·費休試劑: 市售試劑,附錄A提供了替代溶劑體系的信息,。
陽極試劑: 通常稱作電解池溶液,。
陰極試劑: 通常稱作電解溶液。
水: 符合 GB/T 6682 的三級水要求,。
驗證溶液: 有市售的驗證液,,也可用長鏈醇配制。
水飽和正辛醇溶液的水含量: 39.2mg/mL±0.85mg/mL,。
水飽和正辛醇的制備: 在25°C下向正辛醇中加入水至混合物形成兩相,,下層水相深度不小與2cm,充分混合后在室溫下靜止三天以上以達到*平衡。
注: 為保證準確度,,溶液在靜置后不能搖動或者使兩相混合,。吸取上層溶液并立即注入滴定池。溫度在10°C~30°C間,,正辛醇水飽和度的變化<1%,。
用1μL~2μL的水驗證儀器的響應(yīng),響應(yīng)值為1000μg-2000μg,,且精度在儀器規(guī)定的范圍內(nèi),。

安全注意事項
傳統(tǒng)上吡啶用作卡爾·費休試劑的有機胺,然而已經(jīng)有市售的無吡啶配方的試劑,。無吡啶試劑滴定速度更快,、毒性較小、氣味輕,,比含吡啶型更穩(wěn)定,。本標準所有試劑可能含有有毒化學(xué)品,如碘,、吡啶,、二氧化硫、甲醇,、氯.仿,、氯代烴或其他有機材料,因此從滴定池中清除溶液和混合試劑時應(yīng)戴耐化學(xué)品的防護手套,,小心操作以避免不必要的試劑蒸氣吸入,,或皮膚或眼睛與試劑直接接觸。發(fā)生溢出事故時用大量的水沖洗受影響的部位,。

取樣
絕緣液取樣采用 GB/T 7597,。如果試樣混濁或含有游離水,可能很難獲取有代表性的樣品,。

儀器準備
*清洗并干燥滴定池后,,依據(jù)儀器生產(chǎn)商的推薦方法組裝好滴定池。依據(jù)附錄B的詳細操作進行清洗,。
依據(jù)儀器說明書的要求向滴定池內(nèi)填充適當(dāng)?shù)牡味ㄔ噭?br />開啟電源,,按儀器說明書的要求使儀器穩(wěn)定。

系統(tǒng)驗證
試驗開始前,,使用適當(dāng)?shù)囊阎康尿炞C溶液驗證儀器和試劑滴定的準確度,。.好使用水含量范圍與試樣預(yù)計值接近的驗證溶液來驗證系統(tǒng)。在試驗開始前使用驗證溶液,,如果驗證溶液的測定結(jié)果超出水含量的給定值,,則更換滴定試劑重新驗證。

試驗步驟
系統(tǒng)驗證正常后,,讓儀器在使用前重新穩(wěn)定,。
依據(jù)儀器生產(chǎn)商提供的說明書要求和水含量的預(yù)計范圍,確定樣品量,。
采用適當(dāng)?shù)淖⑸淦骱歪橆^抽取試樣,,取樣前用試樣對注射器和針頭清洗一次。
通過稱量注射器樣品前后的質(zhì)量差得到試樣的質(zhì)量,,試樣質(zhì)量保留三位有效數(shù)字,。也可以根據(jù)試樣在試驗溫度下的密度確定體積后,用注射器注入一定體積的試樣,。
滴定試劑可使用至驗證溶液的測定結(jié)果不再準確為止,,詳見"系統(tǒng)驗證"的驗證溶液的使用說明。

計算
大多數(shù)市售的卡爾·費休電量儀器會自動計算水含量,,以mg/kg表示,,如果儀器不能自動計算,則試樣中的水含量按式(3)計算:

式中:
X 一一水含量,,mg/kg,;
A 一一水的質(zhì)量,μg(儀器讀出值),;
B 一一試樣質(zhì)量,,g。


京都電子KEM 卡爾·費休電量滴定法水分測定儀 MKC-710系列

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