GB/T 5762-2024 建材用石灰石、生石灰和熟石灰 化學(xué)分析方法
范圍
本文件描述了石灰石,、生石灰和熟石灰化學(xué)分析方法的基準(zhǔn)法和代用法,。
本文件適用于建材用石灰石、生石灰和熟石灰的化學(xué)分析,。
術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件,。
有效鈣 efficacious calcium
在確定的測定條件下,游離氧化鈣、氫氧化鈣的合量,。
注1:不包括碳酸鈣,、硅酸鈣及其他鈣鹽。
注2:通常生石灰以有效氧化鈣表示,,熟石灰以有效氫氧化鈣表示,。
石灰石碳酸鈣滴定值 Iimestone calcium carbonate titration value
石灰石中碳酸鈣、碳酸鎂的合量,。
注:以碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,。
試驗(yàn)的基本要求
試驗(yàn)次數(shù)
每一項(xiàng)測定的試驗(yàn)次數(shù)規(guī)定為2次,2次結(jié)果的絕對差值在同一實(shí)驗(yàn)室允許差(表1)內(nèi),,用2次試驗(yàn)結(jié)果的平均值表示測定結(jié)果,。
質(zhì)量、體積,、滴定度和結(jié)果的表示
質(zhì)量的單位為克(g),,精確至0.0001g。滴定管體積的單位為亳升(mL),,讀數(shù)精確至0.01mL,。滴定度的單位為毫克每毫升(mg/mL)。
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,、滴定度和體積比經(jīng)修約后保留有效數(shù)字四位
除另有說明外,,水溶性鉻(VI)分析結(jié)果以毫克每千克(mg/kg)計(jì),結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位,,氯離子分析結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),,結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后三位, 其他各項(xiàng)分析結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),,結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位,。
數(shù)值的修約按 GB/T 8170 進(jìn)行。
空白試驗(yàn)
使用相同量的試劑,,不加入試樣,,按照相同的測定步驟進(jìn)行試驗(yàn), 對得到的測定結(jié)果進(jìn)行校正,。
灼燒
將濾紙和沉淀放入預(yù)先已灼燒并恒量的坩堝中,,蓋上坩堝蓋(留有縫隙),為避免產(chǎn)生火焰,,在氧化性氣氛中綏慢干燥,、灰化至無黑色炭顆粒后,放入高溫爐中,,在規(guī)定的溫度下灼燒,。在干燥器中冷卻至室溫,稱量。
恒量
經(jīng)第一次灼燒,、冷卻,、稱量后,通過連續(xù)對器皿或試料每次至少15min的灼燒,,然后冷卻,、稱量的方法檢查恒定質(zhì)量,當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0005g時,,即達(dá)到恒量,。
檢查氯離子(硝酸銀檢驗(yàn))
按規(guī)定洗滌沉淀數(shù)次后,用少許水淋洗漏斗的下端,,用數(shù)毫升水洗滌濾紙和沉淀,,將濾液收集在試管中,加幾滴硝酸銀溶液,,觀察試管中溶液是否渾濁,。如果渾濁,繼續(xù)洗滌至用硝酸銀檢驗(yàn)不再渾濁為止,。
檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證
本文件所列檢驗(yàn)方法應(yīng)依照國家標(biāo)準(zhǔn)樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如 GSB 08-1345 水泥用石灰石成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品,、GSB 08-3204 生石灰成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品)或不同檢測方法之間進(jìn)行對比檢驗(yàn),以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性,。
試劑和材料
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaCI)=0.02mol/L]
稱取1.1689g已于105°C~110°C烘過2h的氯化鈉(NaCl,基準(zhǔn)試劑或光譜純),,精確至0.0001g,,置于200mL燒杯中,加水溶解后,,移入1000mL容量瓶中,,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO3)=0.02mol/L]
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制
稱取1.70g硝酸銀(AgNO3),,加水溶解后,移入500mL容量瓶中,,用水稀釋至標(biāo)線,,搖勻,貯存于棕色瓶中,,避光保存,。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的標(biāo)定
吸取10.00mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液放入200mL燒杯中,加入2mL硝酸(1+1),,用水稀釋至150mL,,放入一根磁力攪拌棒。把燒杯放在磁力攪拌器上,用氯離子電位滴定裝置測量溶液的電位,,在溶液中插入氯離子選擇電極和飽和KCl甘汞電極,, 開始攪拌。用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液逐漸滴定,,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后,,每次滴加0.10mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,記錄滴定管讀數(shù)和對應(yīng)的亳伏計(jì)讀數(shù),。計(jì)量點(diǎn)前,,毫伏計(jì)讀數(shù)變化越來越大;過計(jì)量點(diǎn)后,,每滴加一次溶液,,變化又將減小。繼續(xù)滴定至毫伏計(jì)讀數(shù)變化不大時為止,。用Secondary Micro Commerce Method計(jì)算或氯離子電位滴定裝置計(jì)算出消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按式(14)計(jì)算:
式中:
c(AgNO3)——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L),;
V9——滴定時消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,,單位為亳升(mL);
0.02——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,,單位為摩爾每升(mol/L),;
10.00——加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為亳升(mL),。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對氯離子的滴定度的計(jì)算
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對氯離子的滴定度按式(15)計(jì)算:
式中:
TCl-——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對氯離子的滴定度,,單位為毫克每毫升(mg/mL);
c(AgNO3)——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,,單位為脖爾每升(mol/L),;
35.45——Cl的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol),。
儀器與設(shè)備
天平
量程不小于200g,,分度值不大于0.0001g。
氯離子電位滴定裝置
精度為2mV,,可連接氯離子選擇電極和飽和KCl甘汞電極,。
試樣的制備
試樣應(yīng)具有代表性和均勻性,按 GB/T 2007.1 方法取樣,。采用四分法或縮分器將試樣縮分至約100g石灰石,、生石灰、粉狀熟石灰經(jīng)150μm方孔篩篩析,,將篩余物經(jīng)過研磨后使其全部通過孔徑為150μm方孔篩,,充分混勻,,裝入試樣瓶中,密封保存,。
石灰石試樣分析前在105°C~110°C干燥箱中于燥2h,,蓋好試樣瓶蓋子. 放入干燥器中冷卻至室溫,供測定用,。
制備生石灰,、熟石灰試樣時,宜盡可能快速地進(jìn)行試樣制備的全過程,,密封保存試樣,,以防止吸潮。
分析生石灰,、熟石灰試樣前,,不用進(jìn)行試樣的干燥。
氯離子的測定——硫氮酸鐵容量法(基準(zhǔn)法)
分析方法按 GB/T 176 進(jìn)行,。
氯離子的測定——離子色譜法(代用法)
分析方法按 GB/T 176 進(jìn)行,。
氯離子的測定——(自動)電位滴定法(代用法)
分析方法按 GB/T 176 進(jìn)行。
GB/T 176-2017 水泥化學(xué)分析方法
京都電子KEM 電位滴定法氯離子電位滴定裝置 AT-710S
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