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水處理劑 氨基三亞甲基膦酸 - 總無機磷酸含量的測定,、氯化物含量的測定

閱讀:703      發(fā)布時間:2024-10-28
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HG/T 2841-2023 水處理劑 氨基三亞甲基膦酸

范圍
本文件規(guī)定了水處理劑氨基三亞甲基膦酸(ATMP)的要求、試驗方法,、檢驗規(guī)則以及標志,、包裝、運輸和貯存,。
本文件適用于水處理劑氨基三亞甲基膦酸產(chǎn)品的檢測,。該產(chǎn)品主要用作工業(yè)水處理中的阻垢劑、緩蝕劑,。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義,。

分子式和結構式
分子式:C3H12O9NP3
結構式:
結構式.jpg
分子量:299.05(按2022年國際相對原子質量)

要求
外觀:無色或微黃色透明液體,。
水處理劑氨基三亞甲基膦酸應符合表1的要求。
表1.jpg

試驗方法
總無機磷酸含量的測定
方法提要
氨基三亞甲基膦酸及其雜質(其他有機膦酸以及磷酸和亞磷酸等無機磷酸)電離出的氫離子與氫氧根離子反應,,在反應過程中產(chǎn)生兩個突躍點,,記錄滴定曲線,根據(jù)滴定曲線計算總磷酸含量,,再減去活性組分對應的有機膦含量,, 即得總無機磷酸含量。
試劑或材料
氫氧化鈉標準滴定溶液:c(NaOH)≈1.0mol/L,。
儀器設備
電位滴定儀或酸度計:配有pH復合電極,、記錄儀。
磁力攪拌器:配有攪拌子,。
分析步驟
稱取約1.0g(精確至0.2mg)試樣,,置于250mL燒杯中,加入80mL水,。將盛有試樣溶液的燒杯置于磁力攪拌器上,,攪拌均勻。將電極插入到試樣溶液中,,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定,,同時記錄滴定曲線,當?shù)味ㄇ€出現(xiàn)兩個完整的突躍點后停止滴定,。
結果計算
總磷酸含量(以PO43-計)以質最分數(shù)ω4計,,數(shù)值以%表示,按公式(5)計算:
式5.jpg
式中:
V 一一兩個突躍點間所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值,,單位為毫升(mL),;
c 一一氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L),;
M 一一磷酸根的摩爾質量的數(shù)值,,單位為克每摩爾(g/mol)(M=94.97);
m 一一試料的質量的數(shù)值,,單位為克(g),。
計算結果表示到小數(shù)點后兩位。
總無機磷酸含量(以PO43-計)以質量分數(shù)ω5計,,數(shù)值以%表示,,按公式(6)計算:
式6.jpg
式中:
ω4一一測得的總磷酸含量的數(shù)值,以%表示,;
ω1一一測得的活性組分含員的數(shù)值,,以%表示;
M1一一磷酸根的摩爾質量的數(shù)值,,單位為克每摩爾(g/mol)(M1=94.97),;
M 一一氨基三亞甲基膦酸的摩爾質晝的數(shù)值,,單位為克每摩爾(g/mol)(M=299.05)。
計算結果表示到小數(shù)點后兩位,。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,。兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.05%。

氯化物含量的測定
方法提要
以銀/氯化銀參比電極為參比電極,,以銀電極為指示電極,,用硝酸銀標準滴定溶液滴定至試樣溶液出現(xiàn)電位突躍點,根據(jù)滴定曲線和突躍點對應的溶液體積計算氯化物含量,。
試劑或材料
硝酸銀標準滴定溶液:c(AgNO3) 0.1mol/L,。
儀器設備
電位滴定儀。
銀/氯化銀參比電極,。
銀電極。
分析步驟
稱取約5g(精確至0.2mg)試樣,,置于150mL燒杯中,,加水至體積約為100mL。將盛有試樣的燒杯置于電位滴定儀上,,用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位,。
同時做空白試驗。
結果計算
氯化物(以Cl-計)含量以質量分數(shù)ω6計,,數(shù)值以%表示,,按公式(7)計算:
式7.jpg
式中:
V 一一滴定中消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL),;
V0一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數(shù)值,,單位為毫升(mL);
c 一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數(shù)值,,單位為摩爾每升(mol/L),;
M 一一氯的摩爾質量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45),;
m 一一試料的質量的數(shù)值,,單位為克(g)。
計算結果表示到小數(shù)點后兩位,。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,。兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。


京都電子KEM 全自動電位滴定儀 AT-710S

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