產(chǎn)品名稱：人抗內(nèi)因子抗體（IFA）ELISA試劑盒

英文名稱：Human IFA ELISAKit

酶聯(lián)免疫吸附試驗

       ①直接法    該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結合,，較簡單易行,。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標版的孔穴中加入待檢測的抗原（捕食者胃內(nèi)含物抽提液）0.2mL,，在4℃冰箱中過夜,，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,，倒置于干毛巾上,，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體,。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,，在mL37℃下孵育3h，使其充分結合,。d. 加底物,。 用PBS充分洗滌以除去未結合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2 mL,，于37℃反應30min,，用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值,，分別設陽性,、陰性和空白對照，以確定陽性反應臨界值,。

    ②雙抗體夾心法   該方法與直接法的不同在于吸附抗體,。a. 包被抗體。酶標板的孔穴中加入0.2 mL抗體（用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋）,，置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過夜,。將各孔中多余的抗體傾去，加入PBS洗滌,，立即甩去,，再將PBS加滿各板孔，置5min,甩去溶液,，如此洗滌2次,，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出,。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設陽性、陰性和空白（PBS）對照,，37℃水溶中孵育3h,，轉入冰箱中過夜。如上法洗滌3次,。C. 加入酶聯(lián)抗體,。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL，37℃水浴孵育2h,，如上法洗滌3次,。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,，以終止反應,。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。

     ③間接法  與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結合,。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,，4℃冰箱中過夜，使抗原黏附于塑料孔壁上,。并依上法洗滌3次,。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體，37℃孵育2-3h,。c.用PBS洗滌3次后,，加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL，37℃孵育2-3h,。d. 加底物,，方法同上。e. 用ELISA檢測.

其他產(chǎn)品：rabbit Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISAKit
rabbit plasminogen activator inhibitor,PAI ELISAKit
rabbit plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISAKit
rabbit intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISAKit
Rabbit Glucose dependent insulin releasing polypeptide,GIP ELISAKit
rabbit intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISAKit
rabbit intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISAKit
rabbit Hyaluronic acid,HA ELISAKit
rabbit Leptin,LEP ELISAKit