劃痕(修復(fù))實(shí)驗(yàn)服務(wù)
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理
將細(xì)胞培養(yǎng),，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況,，來判斷細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)服務(wù)目的
細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力
實(shí)驗(yàn)儀器
超凈工作臺(tái),、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡,、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中),、marker筆、直尺20,、 微升槍頭(滅菌),、無血清培養(yǎng)基、 PBS
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
所有能滅菌的器械都要滅菌,，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺(tái)內(nèi))
實(shí)驗(yàn)流程
1.先用marker筆在6孔板背后,，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線,，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過孔,。每孔至 少穿過5條線,。
2在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿,。
3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,不能傾斜,。
4.用PBS洗細(xì)胞3次，處劃下的細(xì)胞,，加入無血清培養(yǎng)基,。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng),。按0,，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照,。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1,、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線,，大約每隔0.5-1cm一道,，橫穿過孔。每孔至少穿過5條
2,、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞,，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿,。
3,、第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜,。
4,、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞,，加入無血清培養(yǎng)基,。
5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,，培養(yǎng),。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣,，拍照,。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后,，均勻得劃?rùn)M線,，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過孔,。每孔至少穿過5條線,。
2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞,，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,，掌握為過夜能鋪滿。
3,、第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直,， 不能傾斜,。
4、用PBS洗細(xì)胞3次,，去除劃下的細(xì)胞,，加入無血清培養(yǎng)基。
5,、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng),。按0, 6, 12， 24小時(shí)取樣,，拍照,。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)信息(客戶提供)
1、生長(zhǎng)狀況良好的細(xì)胞株，一并提供細(xì)胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項(xiàng),。
2,、受試樣品及相關(guān)信息
細(xì)胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期：2周
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果提交
提交實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過程,、結(jié)果分析,、原始數(shù)據(jù)、細(xì)胞圖片等),。
下面是照片,，細(xì)胞NIH3T3
針對(duì)在職或?qū)Ｂ毰R床研究生、博士生實(shí)驗(yàn)室條件的不完備,、臨床工作繁忙科研時(shí)間嚴(yán)重不足或地市級(jí)三級(jí)醫(yī)院科室主任,、主任醫(yī)師、主治醫(yī)師等公務(wù)繁忙,、無精力,、時(shí)間查找文獻(xiàn)、科研圈子氛圍不夠濃厚,、晉升,、晉職需要。我公司可根據(jù)客戶研究方向,、基金標(biāo)書、實(shí)驗(yàn)課題外包目標(biāo)和要求,，實(shí)驗(yàn)預(yù)算等設(shè)計(jì)可操作執(zhí)行的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方案,。
CBA流式多因子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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