大鼠睪丸酮(T)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
睪丸酮本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中睪丸酮(T)含量,。
實驗原理：
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠睪丸酮(T)水平,。用純化的大鼠睪丸酮(T)抗
體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入睪丸酮(T),，再與 HRP 標記的
睪丸酮(T)抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色,。
TMB在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的睪丸酮(T)呈正相關(guān),。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD值),，通過標準曲線
計算樣品中大鼠睪丸酮(T)濃度。
睪丸酮試劑盒組成：
試劑盒組成             48 孔配置 96孔配置 保存
說明書 1 份 1 份
封板膜 2 片(48) 2 片(96)
密封袋 1 個 1 個
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品：180 nmol/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑A 液 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑B 液 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
終止液 3ml ×1 瓶 6ml ×1 瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1 瓶 (20ml×30倍)×1 瓶 2-8℃保存
睪丸酮樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,，離心20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上
清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應再次離心,。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇 EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合 10-20 分鐘后,，
離心20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應該再
次離心。
3. 尿液：用無菌管收集,，離心 20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清，保存過程中
如有沉淀形成,，應再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實行,。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心 20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/
分),。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS (PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,，細胞濃
度達到100 萬/ml 左右,。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心 20分鐘
左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
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5. 組織標本：切割標本后,，稱取重量。加入一定量的 PBS ,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度,。加入一定量的 PBS (PH7.4),，用手工或勻漿器將
標本勻漿充分。離心 20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測，
其余冷凍備用,。
睪丸酮操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔 10孔,，在*、第二孔中分別加標
準品100μl,，然后在*,、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻,；然后從*孔,、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,，再各取 50μl 分別加到第五,、第六孔
中，再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul ,，混勻；混勻后從第五,、第六孔中各
取50μl 分別加到第七,、第八孔中，再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl,，混
勻后從第七,、第八孔中分別取 50μl 加到第九,、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,，
濃度分別為 120 nmol/L ，80nmol/L ,，40 nmol/L,，20 nmol/L，10 nmol/L),。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同)、待測樣
品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品 10μl(樣
品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘,。
4. 配液：將 30(48T 的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30(48T 的20倍)倍稀釋后備用,。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去,，如此
重復5 次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μl,，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進行。
睪丸酮注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未
用完,，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值
大于標準品孔*孔的 OD值),，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
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10.  如與英文說明書有異，以英文說明書為準,。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標,，OD值為縱坐標，      
在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的 OD          
值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋        
倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD值計算出標        
準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的 OD值      
代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋        
倍數(shù),，即為樣品的實際濃度,。                             
試劑盒性能：
1. 樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為0.95 以上。
2. 批內(nèi)與批見應分別小于 9%和11%           
3 nmol/L - 160 nmol/L                                                                                                                            
保存條件及有效期：
1. 試劑盒保存：,；2-8℃,。
2．有效期：6 個月