產(chǎn)品名稱:大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒
英文名稱:Rat Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISAKit
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
①直接法 該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合,,較簡單易行,。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標(biāo)版的孔穴中加入待檢測的抗原(捕食者胃內(nèi)含物抽提液)0.2mL,,在4℃冰箱中過夜,,使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,,倒置于干毛巾上,,使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體,。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,,在mL37℃下孵育3h,使其充分結(jié)合,。d. 加底物,。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體,然后加入底物(鄰苯二胺)0.2 mL,,于37℃反應(yīng)30min,,用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應(yīng)。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值,,分別設(shè)陽性,、陰性和空白對照,,以確定陽性反應(yīng)臨界值。
②雙抗體夾心法 該方法與直接法的不同在于吸附抗體,。a. 包被抗體,。酶標(biāo)板的孔穴中加入0.2 mL抗體(用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋),置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過夜,。將各孔中多余的抗體傾去,,加入PBS洗滌,立即甩去,,再將PBS加滿各板孔,,置5min,甩去溶液,如此洗滌2次,,倒置于干毛巾上,,使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原,。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時(shí)設(shè)陽性,、陰性和空白(PBS)對照,37℃水溶中孵育3h,,轉(zhuǎn)入冰箱中過夜,。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體,。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL,,37℃水浴孵育2h,如上法洗滌3次,。d. 加底物,。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,以終止反應(yīng),。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值,。
③間接法 與前兩種方法不同點(diǎn)在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,,4℃冰箱中過夜,,使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次,。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體,,37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后,,加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL,,37℃孵育2-3h。d. 加底物,方法同上,。e. 用ELISA檢測.
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