產品名稱：人B細胞活化因子受體（BAFF-R）ELISA試劑盒

英文名稱：Human BAFF-R ELISAKit

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實驗原理：

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人B細胞活化因子受體（BAFF-R）水平,。用純化的人B細胞活化因子受體（BAFF-R）抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入B細胞活化因子受體（BAFF-R）,，再與HRP標記的B細胞活化因子受體（BAFF-R）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細胞活化因子受體（BAFF-R）呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中人B細胞活化因子受體（BAFF-R）濃度。

酶聯(lián)免疫吸附試驗

       ①直接法    該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結合,，較簡單易行,。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標版的孔穴中加入待檢測的抗原（捕食者胃內含物抽提液）0.2mL,，在4℃冰箱中過一夜,，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,，倒置于干毛巾上,，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體,。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,，在mL37℃下孵育3h，使其充分結合,。d. 加底物,。 用PBS充分洗滌以除去未結合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2 mL,，于37℃反應30min,，用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值,，分別設陽性,、陰性和空白對照，以確定陽性反應臨界值,。

        ②雙抗體夾心法   該方法與直接法的不同在于吸附抗體,。a. 包被抗體。酶標板的孔穴中加入0.2 mL抗體（用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋）,，置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過一夜,。將各孔中多余的抗體傾去，加入PBS洗滌,，立即甩去,，再將PBS加滿各板孔，置5min,甩去溶液,，如此洗滌2次,，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出,。b. 加待檢抗原,。沒孔中加入待檢捕食者胃內含物抽提液0.2 mL.同時設陽性,、陰性和空白（PBS）對照，37℃水溶中孵育3h,，轉入冰箱中過一夜,。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體,。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL，37℃水浴孵育2h,，如上法洗滌3次,。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,，以終止反應,。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。

       ③間接法  與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結合,。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,，4℃冰箱中過一夜，使抗原黏附于塑料孔壁上,。并依上法洗滌3次,。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體，37℃孵育2-3h,。c.用PBS洗滌3次后,，加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL，37℃孵育2-3h,。d. 加底物,，方法同上。e. 用ELISA檢測.

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