產(chǎn)品名稱：馬外周血白細胞分離液試劑盒

馬外周血【檢驗原理】

本分離液為 FICOLL,、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液,。抗凝血液可在分離液

中分層,。離心時,，在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降,；此時,，

白細胞仍處于分離液上層及分離液層，紅細胞污染可通過紅細胞裂解液裂解紅細胞去除,。大

部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除,。

其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞

帶電不同,，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重,、動物種屬及被分離細胞的名稱,。

【*但不提供的儀器及耗材】

可提供 400g 離心力的水平轉(zhuǎn)子離心機、15ml 玻璃離心管,、吸管等,。

馬外周血【注意事項】

1. 使用前，本分離液需復(fù)溫至 18-22℃,。為獲得*的實驗結(jié)果,，在取血后 2 小時內(nèi)

進行實驗，血液提取后存放時間越長細胞活性越低,。

2. 實驗過程中,，如需稀釋血液或洗滌細胞，不可使用含 Ca,、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液,，其

成分會導(dǎo)致血細胞凝集大大降低細胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和細胞洗

滌液不含 Ca,、Mg 離子,、低內(nèi)毒素水平且含細胞和保護成分，推薦使用,。

3. *抗凝劑選擇：EDTA,、枸櫞酸、肝素,，其他抗凝劑也可使用,，但會影響細胞活性。應(yīng)

注意在血液稀釋過程中去除抗凝劑體積,。

4. 當(dāng)血液樣本粘度過高或血液樣本大于等于 3ml 時,，*稀釋方法：將血液于 18-22℃以

250g 離心 10 分鐘，棄去血漿,，補充添加全血及組織稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119）,，添

加量為所棄去血漿體積的 1.5-2 倍,，混勻備用,。注：不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞档图毎寐始盎钚浴?/span>

5. 實驗操作時，不可使用含粉手套,、不可使用內(nèi)毒素含量過高的液體,，手套中的粉末顆粒

及高內(nèi)毒素會激活細胞從而降低細胞得率及活性,。

6. 本實驗不可使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，其帶有的靜電作用將導(dǎo)致細胞

貼壁影響分離效果,。

7. 吸取過多的白細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細

胞數(shù)量增加,。

8. 吸取過多的白細胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

9. 如需進行細胞計數(shù),，則需血液貯藏時間不得多于 10 小時,，否則將導(dǎo)致細胞被激活,，得率降低。

10. 為去除所混雜的血小板,，可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進行二次離心,。

11. 細胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定，細胞活性可用臺盼藍處理后觀察,。

其他部分產(chǎn)品：

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