牛腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液LDS1084Z說(shuō)明書

牛腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液說(shuō)明書
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,，試劑內(nèi)容如下：

【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
A．適用儀器
zui大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
B．耗材

【檢驗(yàn)方法】
全過(guò)程樣本,、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在  20±2℃的條件下進(jìn)行。
1.首先制備組織單細(xì)胞懸液,，制備方法詳見(jiàn)“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
2.取一支15ml離心管，加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液zui少不得少于
3ml）,。
3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g,，離心20-30min,。（注：
根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大,，離心力越大,，離心時(shí)間
越長(zhǎng),，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到分離效果）,。
 

4.離心后,，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層,。第二層為環(huán)狀乳白色單
個(gè)核細(xì)胞層,。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層,。
5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,，向離心管中加
入10ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞,。
6.   250g,，離心10min。
7.棄上清,。
8.用吸管以5ml清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞,。
9.   250g，離心10min,。
10.重復(fù)
7,、8、9,，棄上清后以  0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞,。
【注意事項(xiàng)】
1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行,。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，zui
好在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng),，細(xì)胞分離效果越差,。樣品放置超過(guò)   6h后
分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
2.本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品,，應(yīng)使用無(wú)靜電,、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁,、堿處理的玻璃表面
會(huì)變成毛面,，影響細(xì)胞分離效果。
3.吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的
粒細(xì)胞數(shù)量增加,。
4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí),，分離效果更佳。
5.如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)上海研謹(jǐn)以尋求幫助,。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
18-25℃保存,，有效期  2年。本品易感染細(xì)菌,，需無(wú)菌條件操作,。無(wú)菌條件下操作，啟
封后置常溫保存,。如4℃保存,，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果,。

【參考值（參考范圍）】
本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度大于 80%,。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考,。

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】

1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù),。
2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù),。
4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法
A.流式細(xì)胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注：上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索“細(xì)胞分離,、
純化、擴(kuò)增,、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè)”,，并在說(shuō)明書項(xiàng)目欄下下載使用。
【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
1.由于血液粘度,、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示：

2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān),。不同地
區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離
心時(shí)間,，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整,。
3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級(jí)原料,，性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,，可
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速,。
注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),，直至達(dá)到分離效果,，
離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min為準(zhǔn),。