大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用,。

1 使用目的：

本試劑盒用于飼料,、魚、蝦和肉類組織（如雞,、牛肉和豬肉）,，藥物、血清和尿樣中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)殘留的定量檢測,。

2 實驗原理

本試劑盒采用競爭ELISA方法,，在微孔板包被有大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)偶聯(lián)抗原，加入大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)標準品或樣品,，游離大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)與微孔條上預包被的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)偶聯(lián)抗原互相競爭抗大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)抗體酶標記物,，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,，用酶標儀在450nm波長下進行檢測,，吸光值與樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)含量成反比，通過標準曲線計算樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)的含量,。  

3 試劑盒組成 

3.1 預包被的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）,。
3.2大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ug/ml, 0.1 ug/ml,0.3 ug/ml,0.9 ug/ml,2.7 ug/ml,8.1 ug/ml

3.3抗大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）,。
3.4顯色液A：1瓶（6ml）,。
3.5顯色液B：1瓶（6ml）。
3.6終止液：1瓶（6ml）,，2M硫酸,。
3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,  6ml），用于樣品稀釋用,。
3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×,，20ml），用于洗板,。
3.9說明書一份,。

4 需要而未提供的材料
4.1 設備
4.1.1波長450nm酶標儀。 
4.1.2粉碎機,。
4.1.3量筒,。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗,。
4.1.6Whatman No 1或相當?shù)臑V紙,。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水,。
4.2.2 甲醇,。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,，切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應該密封干燥保存
6 注意事項
6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書,。
6.2 不要使用過期試劑盒,。
6.3 試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃）,，建議至少回溫2小時,。
6.4 標準品中含有大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)，使用時應特別注意,，操作時應帶手套,。
6.5 終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物,。
6.6 不同標準品,、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果,。
6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用,；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,，否則會影響實驗結(jié)果,。
6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果
6.9 混合試劑時應避免起泡,。
7 工作液準備
7.1大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)標準品溶液：0ug/ml, 0.1 ug/ml,0.3 ug/ml,0.9 ug/ml,2.7 ug/ml,8.1 ug/ml

7.2 濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用

7.3 樣本稀釋液：備用
7.3 顯色劑：已備用,，避免光線直照
7.4 反應終止液：已備用
8 樣品處理：（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作,，提取過程中應準確稀釋,，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）

一般樣品處理

8.1取10g粉碎的樣品,，加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3用Whatman No 1濾紙過濾
8.4取100μl處理后的樣品,，加入400μl樣本稀釋液
8.5取100μl稀釋液進行分析

動物組織前處理

8.6準確稱取1±0.05 g勻漿后的組織樣品到50 ml的聚苯乙烯離心管中；加入3ml乙腈--丙酮提取溶液,，2000rpm劇烈震蕩20s后4000r/min以上離心5min

8.7取上清液0.8ml在50℃氮氣流下吹干

8.8加入3.2mL樣品稀釋液, 750rpm渦旋20s

8.9取100ml用于分析  

飼料前處理方法

8.10準確稱取1±0.05 g粉碎飼料樣品到50 ml的聚苯乙烯離心管中,；加入4ml乙腈，1ml丙酮,，2000rpm劇烈震蕩20s后4000r/min以上離心3min

8.11取上清液0.7ml在50℃氮氣流下吹干

8.12加入2.8mL樣品稀釋液,渦旋20s,，混勻后取100ml用于分析

牛奶前處理方法

8.13取1 ml牛奶樣品到5 ml聚苯乙烯離心管中；加入4ml樣品稀釋液,，混勻后取100ml用于分析

奶粉前處理方法

8.14準確稱取0.3g奶粉樣品到7 ml的聚苯乙烯離心管中,；加入2ml PBS溶液，2 ml正己烷,，震蕩混勻

8.154000r/min以上離心5min,，去除有機層和中間層,，取下層溶液100ml到400ml 樣品稀釋液

8.16混勻后取100ml用于分析  

9 酶免分析步驟
9.1 實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃），時間約2小時,?；販刂潦覝兀?5±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保證回溫充分,，否則影響檢測的度和準確度,。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始，請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復性極大程度的取決于操作程序,，請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預先進行編號，標記B0,、標準品和樣品的位置,，推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液,、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ug/ml標準品溶液
9.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘,。 
9.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）
9.3.1 甩掉孔中液體,，用洗液洗滌微孔板5次,，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
9.4 反應
9.4.1 洗滌程序完成后,，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,，再加 50μl顯色液B；輕微晃動反應板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50μl終止液,，混勻
9.4.4 在450nm下檢測吸光度,，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
10 結(jié)果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%,，即百分吸光度值,。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0 ug/ml標準溶液的平均吸光度值
10.1.2以大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸,，繪制標準曲線圖,。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標,，即為大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)濃度的對數(shù)值,，求得反對數(shù)即為測定液中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)濃度C（ug/ml）
10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù),。 
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值,。
10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

11 特異性
物質(zhì) 交叉反應
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)100%

12 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測下限為0.1 ug/ml
B0吸光度*值應大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％,，板間誤差小于15％,。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。
13 標準曲線模式（僅供參考）
試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ug/ml ~8.1 ug/ml,。

14 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證,。