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SuperRT cDNA第--鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)
SuperRT cDNA Kit
目錄號(hào):K0741
保存條件:-20℃保存,。
本產(chǎn)品僅供科研使用,,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是專(zhuān)為兩步法RT-PCR*步實(shí)驗(yàn)配制的cDNA*鏈合成試劑盒。該試劑
盒中使用的逆轉(zhuǎn)錄酶是一種利用大腸桿菌工程菌進(jìn)行重組與表達(dá)的全新逆轉(zhuǎn)錄酶,,
去除了RNase H活性并增強(qiáng)了其熱穩(wěn)定性,,可利用極低量的總RNA或mRNA合成cDNA
第--鏈,起始樣本量可低至pg級(jí),。SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶與RNA親合能力強(qiáng),,能通讀GC含
量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,,獲得高產(chǎn)量的cDNA,。
本產(chǎn)品包含從RNA模板逆轉(zhuǎn)錄成cDNA*鏈所需的所有試劑,含有Super RT
逆轉(zhuǎn)錄酶,、反應(yīng)緩沖液,、引物、dNTP等,,使用簡(jiǎn)單方便,。本系統(tǒng)對(duì)后續(xù)的PCR以及定
量PCR試驗(yàn)兼容性高,適用各種PCR反應(yīng)的DNA聚合酶,。
產(chǎn)品特點(diǎn)
·逆轉(zhuǎn)錄:與RNA模板親和力高,,逆轉(zhuǎn)錄效率高達(dá)90%,可識(shí)別pg級(jí)別的模板,。
·自由應(yīng)對(duì)復(fù)雜模板:即使GC含量高,,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板,無(wú)需高溫變性,,也可得
到良好結(jié)果,。
·使用方便:試劑盒包含除RNA模板外的逆轉(zhuǎn)錄所需全部試劑。
注意事項(xiàng)
1.在操作過(guò)程中應(yīng)避免RNase污染,,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,,建議在專(zhuān)門(mén)
的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專(zhuān)門(mén)的儀器和耗材,,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)
常更換手套,。
2.實(shí)驗(yàn)盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙
酯)水溶液在37℃處理12小時(shí),,并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃
器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用,。實(shí)驗(yàn)中用到的無(wú)菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC
處理后進(jìn)行高壓滅菌,。
3.本試劑盒中的所有試劑使用前請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心
后使用,。所涉及的酶類(lèi)使用后應(yīng)盡快放回-20℃,,避免反復(fù)凍融。
4.若起始RNA的量小于50 ng,,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin),。本試劑盒并未提
供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),,貨號(hào):YJ0596,。
使用方法
注意:1 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應(yīng)體系,如果總RNA量大于5 μg,,請(qǐng)按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系,。
i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:
1.將RNA模板、Primer Mix,、dNTP Mix,、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water
溶解并置于冰上備用,。
2.根據(jù)以下表格配置反應(yīng)體系,,總體積為20 μl。
試劑 20 μl反應(yīng)體系 終濃度
dNTP Mix,,2.5 mM Each 4 μl 500 μM Each
Primer Mix 2 μl
RNA Template X μl 50 pg-5 μg
5×RT Buffer 4 μl 1×
SuperRT,,200 U/μl 1 μl
RNase-Free Water up to 20 μl
注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin),。本試劑盒并未提供,,如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),貨號(hào):YJ0596,。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成,。
3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,,使管壁上的溶液收集到管底,。
4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘,。反應(yīng)結(jié)束后,,短暫離心,置于冰上冷卻,。
5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),,或置于-20℃長(zhǎng)期保存。
ii 若逆轉(zhuǎn)錄效率低,,或RNA模板二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,、GC含量高時(shí),,建議采用以下步驟:
1.將RNA模板、Primer Mix,、dNTP Mix,、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water
溶解并置于冰上備用,。
2.根據(jù)以下表格配置反應(yīng)體系,,總體積為15 μl,。
試劑 20 μl反應(yīng)體系 終濃度
dNTP Mix,,2.5 mM Each 4 μl 500 μM Each
Primer Mix 2 μl
RNA Template X μl 50 pg-5 μg
RNase-Free Water up to 15 μl
3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘,。
4.短暫離心,,使管壁上的溶液收集到管底。
5.繼續(xù)向以上反應(yīng)液中加入以下試劑:
試劑 20 μl反應(yīng)體系 終濃度
5×RT Buffer 4 μl 1×
注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin),。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),,貨號(hào):YJ0596,。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。
6.輕輕吹打混勻,,加入1 μl SuperRT(200 U/μl),,輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘,。
7.85℃孵育5分鐘,。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,,置于冰上冷卻,。
8.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長(zhǎng)期保存,。
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