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人沙眼衣原體IgM(CT IgM)ELISA試劑盒說明書

時(shí)間:2013-4-18閱讀:1605
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人沙眼衣原體IgM(CT IgM)ELISA試劑盒說明書

沙眼衣原體試劑盒用于測(cè)定人血清,,血漿及相關(guān)液體樣本中沙眼衣原體IgM(CT IgM)水平,。

ELISA原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫ELISA測(cè)定標(biāo)本沙眼衣原體IgM(CT IgM),。用純化的沙眼衣原體IgM(CT IgM)抗體包被微孔板,,制成固相抗,,可與樣品中沙眼衣原體IgM(CT IgM)相結(jié)合,,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的沙眼衣原體IgM(CT IgM)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),,與CUTOFF值相比較,,從而判定標(biāo)本中人沙眼衣原體IgM(CT IgM)存在與否。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)再次離心,。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)該再次離心,。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,,稱取重量。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBSPH7.4),,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用,。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

操作步驟

1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔,、陽性對(duì)照2孔,、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰,、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測(cè)樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外,。 

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5,。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值1.00; 陰性對(duì)照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為鼻病毒IgM(RhV IgM)陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為鼻病毒IgM(RhV IgM)陽性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,,本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,,洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。

5.底物請(qǐng)避光保存,。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),,參考波長(zhǎng)為630nm

7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,,使用時(shí)必須注意安全,。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個(gè)月

小鼠維生素K1(VK1)ELISA說明書

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