產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,，Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,，特 別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青,、嗜酸性、嗜堿性顆粒,，著色清晰,，但是對(duì)胞核著色偏深,   核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用,。Giemsa Stain以進(jìn)口的姬姆薩色素,、甲醇為主要原料,，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成,，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果,。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片,、細(xì)菌,、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲等染色,。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合,，染粉紅色,，稱為嗜酸性物質(zhì)；細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,，染紫藍(lán)色，稱為嗜堿性物質(zhì),；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,，染淡紫色，稱為中性物質(zhì),。

產(chǎn)品組成：

Giemsa Stain(即用型) 100ml   500ml   RT 避 光

自備材料：

1,、 甲醇、乙醇

2,、 蒸餾水

3,、 (可選)0.1%～0.5%乙酸

4、 顯微鏡

操作步驟(僅供參考)：

(一)涂片染色

1,、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min,。

2,、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片,，室溫或加熱染色 10～15min,。

3、用自來(lái)水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗,。

4,、(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。

5,、干燥,，鏡檢,。

染色結(jié)果：

嗜酸性顆粒    粉紅色

嗜堿性顆粒    紫藍(lán)色

中性顆粒      淡紫色

(二)組織切片染色

1、常規(guī)固定組織,，常規(guī)脫水包埋,。

2、切片 5μm,，常規(guī)脫蠟至水,。

3、蒸餾水清洗 2 次,，每次 1～2min,。

4、入 Giemsa Stain(即用型),，浸染 12～24h,。蒸餾水稍清洗。

5,、0.5%乙酸清洗 1～2min,。自來(lái)水稍沖洗。

6,、無(wú)水乙醇迅速脫水 3 次,，每次 5～10s。

7,、二甲苯透明,，中性樹(shù)脂封固。

染色結(jié)果：

細(xì)胞核                藍(lán)色至紫色

胞質(zhì)細(xì)胞              淡藍(lán)色

結(jié)締組織              淡紅色

注意事項(xiàng)：

1,、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,，否則影響染色效果。

2,、涂片染色中Giemsa 染色后,，請(qǐng)勿先去除染液或直接對(duì)涂片用力沖洗。

3,、如果染色過(guò)深或過(guò)淺,，應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或染色液的濃度。

4,、Giemsa 涂片染色和組織切片染色中,，pH值對(duì)染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔,、無(wú)酸堿污染,，否則影響染色效果。

5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,，否則染色液可能失效,。

6、Giemsa 組織切片染色中,，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速?zèng)_洗,，避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

7,、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色,，如有必要亦可用于細(xì)胞涂片，但其濃度應(yīng)適量下調(diào),。0.5%乙酸分化切片時(shí),，切片呈粉紅色即可終止。

8,、Giemsa 組織切片染色中,，無(wú)水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色,。

9、染色液可重復(fù)使用,，但不宜重復(fù)多次,，若有沉淀物應(yīng)過(guò)濾后使用。

有效期： 24 個(gè)月有效,。

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