還原糖含量試劑盒說明書

可見分光光度法

正式測定前務(wù)必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

還原糖廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,，是zui常見的單糖和雙糖,，其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物，也是進一步合成蔗糖,、淀粉和纖維素的底物,。

測定原理：

加熱促進堿性溶液中 3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm 有特征吸收峰,；在一定的濃度范圍內(nèi),，還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系，根據(jù)標準曲線,，即可求出樣品中還原糖的量,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計,、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、1mL 玻璃比色皿,、研缽、蒸餾水,。

試劑的組成和配制：

試劑一：100mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑二：20mL×1 瓶 ,，4℃保存,；

樣品中還原糖的提取：

1,、細菌或細胞的處理：收集細菌或細胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議1000萬細菌或細胞加入2mL試劑一）,，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲3S,，間隔10S,，重復30次），轉(zhuǎn)移到有蓋離心管中（防止加熱時水分散失）,，80℃水浴中40min 并且振蕩8~10 次,，8000g，25℃離心 10min,，取上清供測定用,。

2、組織的處理：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.2g

組織,，加入2mL試劑一）,，冰浴勻漿，轉(zhuǎn)移到有蓋離心管中（防止加熱時水分散失）,，80℃水浴中40min 并且振蕩8~10次,，8000g，25℃離心10min,，取上清供測定用,。

3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（mL）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建

議取0.2mL血清（漿）加入2mL試劑一）,，冰浴勻漿,，轉(zhuǎn)移到有蓋離心管中（防止加熱時水分散失），80℃水浴中 40min 并且振蕩 8~10 次,，8000g,，25℃離心10min,，取上清供測定用。

測定步驟：

1,、 分光光度計預熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長至 540nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、 調(diào)節(jié)水浴鍋至 95℃。

3,、 在 EP 管中加入下列試劑：

將各管搖勻,，在 95℃水浴中加熱 5min（蓋緊，防止水分散失）,，取出后立即冷卻至室溫,，

混勻。在 540nm波長下讀取對照管和測定管吸光值,。計算 ΔA=A 測定-A 對照。

注意：1,、每個測定管需設(shè)一個對照管,。

2、如果 ΔA大于2,，需要將樣本用試劑一稀釋,，計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

還原糖含量計算：

1,、標準條件下測定回歸方程為y =8.5067x-2.0807,；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值,。

2,、按樣本鮮重計算：

還原糖 (μg/g 鮮重 )=[1000×(ΔA＋2.0807)÷8.5067×V1]÷(W×V1÷V2)

=235×(ΔA ＋2.0807)÷W

3、按樣本蛋白濃度計算：

還原糖(μg/mg prot)=[1000×(ΔA＋2.0807)÷8.5067×V1]÷(V1×Cpr)

=117.55 ×(ΔA＋2.0807)÷Cpr

4,、按細菌或細胞密度計算：

還原糖(μg/10⁴cell)=[1000×(ΔA＋2.0807)÷8.5067×V1]÷（1000×V1÷V2）

=0.235×(ΔA＋2.0807)

5,、按血清（漿）體積計算：

還原糖(μg/mL)=[1000×(ΔA＋2.0807) ÷8.5067×V1]÷（V3×V1÷V2）

=1175.5×(ΔA＋2.0807)

1000：1mg/mL=1000µg/mL；V1：加入樣本體積,，0.7mL,；V2：加入提取液體積，2 mL,；V3：加入血清（漿體積）,，0.2mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；1000：細菌或細胞總數(shù),，1000 萬,。

注意：低檢測限為 1mg/g  鮮重或 10μg/mg prot

犬細小抗原檢測卡