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cod測定中cl干擾消除方法
汞鹽法
汞鹽法是國家標準方法測定COD時采用的消除Cl-干擾的方法,，通常硫酸汞掩蔽劑的加入量按HgSO4和Cl-質(zhì)量比為10：1為宜。對Cl-的質(zhì)量濃度小于2000mg／L的水樣，該方法效果很顯著,，但當廢水中Cl-的質(zhì)量濃度超過2000mg／L,，甚至高達10000—20000mg／l而COD低時，該方法則顯得力不從心,，表1說明了重鉻酸鉀法(標準法)測定高濃度Cl-廢水時產(chǎn)生的誤差[1],。
表1 重鉻酸鉀法測定高濃度Cl-廢水COD誤差
序號 配水的質(zhì)量濃度 稀釋倍數(shù)/倍 測定結(jié)果 相對誤差/%
ρ(COD)/(mg·L-1) ρ(Cl-)/(mg·L-1) ρ(COD)/(mg·L-1) Cl-干擾的ρ(COD)/(mg·L-1)
1 490 2445 2 547 57 12
2 490 5065 2 536 73 15
3 490 10002 10 711 21 45
4 490 15015 10 1015 525 107
5 490 20011 10 1073 583 119
6 490 25018 10 1206 716 146
為了擴大標準法的應(yīng)用范圍，對于高氯廢水,，亦有人通過加大硫酸汞的用量來達到目的[2],。由于硫酸汞本身為劇毒，并且試樣廢液中的汞鹽很難處理掉,，會對環(huán)境造成二次污染,。因此現(xiàn)在人們都致力于不采用或盡量少采用它來作為消除Cl-干擾的方法，有些環(huán)境工作者嘗試運用AgNO3-Bi(NO3)3代替HgSO4作掩蔽劑[3-4],。
1.2 標準曲線校正法
該法具體操作步驟為：先配制不同C1-濃度的水樣,，測出其COD值，繪制COD-C1-標準曲線,；然后取兩份相同的待測含氯水樣,，其中1份測出其中Cl-的含量，查COD-Cl-標準曲線求出Cl-對應(yīng)的COD值(CODcl-),，另1份在不加掩蔽劑的情況下,，測其Cl-與有機物共同產(chǎn)生的COD值(COD表觀)；zui后水樣的實測COD值：ρ(COD實測)=ρ(COD表觀)-ρ(CODcl-)[1],。
標準曲線校正法無需加入硫酸汞,，是對汞鹽法的改進，但由于各操作者所使用的條件(如酸度,，重鉻酸鉀濃度和回流時間等)不同,，使得氯的氧化程度不一樣，因此這些“標準曲線”不易為他人所借用,，每次測定之前都要先繪制,，顯得比較煩瑣。但是如果水樣中的Cl-在COD測定時能夠*被氧化的話,，那么就可以直接由所測得的表觀COD減去Gl-的理論COD而得到水樣的實測COD，即ρ(COD實測)=ρ(COD表觀)-0.226×ρ(Cl-),。方法是在不加硫酸銀催化劑的情況下,，讓Cl-被重鉻酸鉀*氧化，然后再按標準方法消解水樣,，實驗表明,，利用這種*氧化的方法，Cl-的氧化率在99.5％以上，COD的實測值與實際值具有良好的一致性[5],，且可用于高氯低COD廢水的測定,，但前提是要確定合適的重鉻酸鉀濃度、酸度和回流時間等實驗參數(shù),，以保證Cl-的*氧化,，否則結(jié)果會有很大的誤差。
1.3 低濃度氧化劑法
一般而言,，氧化劑的濃度越大,，其氧化能力越強，圖1為在HgSO4與Cl-的質(zhì)量比為10：1的前提下,，用不同濃度K2Cr2O7,，氧化單一Cl-的結(jié)果[6]，可見Cl-在高濃度氧化劑中的氧化量比在低濃度氧化劑中大得多,，因此在測定含氯廢水COD時可采用低濃度氧化劑以減少Cl-的干擾,。例如對于ρ(Cl-)<5000mg/L，ρ(COD)<400mg／L的水樣,，采用濃度為0.05 mol／L的K2Cr2O7溶液,，并結(jié)合固體HgSO4的掩蔽，結(jié)果的一致性和可靠性均很好[7],。