生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的,、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,、工藝,、運(yùn)行和管理體系,，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性,、灰塵,、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的,、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品,。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。

凈化工程的分類介紹：

1、亂流式

空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)的空氣過濾器(HEPA)進(jìn)入GMP凈化工程室,，并由GMP凈化工程室兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng),。氣流非直線型運(yùn)動(dòng)而呈不規(guī)則的亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于GMP凈化工程室等級(jí)1,000-100,000級(jí),。

優(yōu)點(diǎn)：構(gòu)造簡單,、系統(tǒng)建造成本低，潔凈室的擴(kuò)充比較容易,，在某些特殊用途場(chǎng)所,，可并用無塵工作臺(tái)，提高潔凈室等級(jí),。

缺點(diǎn)：亂流造成的微塵粒子于室內(nèi)空間飄浮不易排出,，易污染制程產(chǎn)品。另外若系統(tǒng)停止運(yùn)轉(zhuǎn)再激活,，欲達(dá)需求之潔凈度,，往往須耗時(shí)相當(dāng)長一段時(shí)間。

2,、層流式

層流式空氣氣流運(yùn)動(dòng)成一均勻的直線型，空氣由覆蓋率*之的過濾器進(jìn)入室內(nèi),，并由高架地板或兩側(cè)隔墻板回風(fēng),。此型式適用于GMP凈化工程室等級(jí)需定較高的環(huán)境使用，一般其潔凈室等級(jí)為Class1~100,。其型式可分為二種：

（1）水平層流式：水平式空氣自過濾器單方向吹出,，由對(duì)邊墻壁的回風(fēng)系統(tǒng)回風(fēng)，塵埃隨風(fēng)向排出室外,，一般在下流側(cè)污染較嚴(yán)重,。

優(yōu)點(diǎn)：構(gòu)造簡單，運(yùn)轉(zhuǎn)后短時(shí)間內(nèi)即可變成穩(wěn)定,。

缺點(diǎn)：建造費(fèi)用比亂流式高,，室內(nèi)空間不易擴(kuò)充。

（2）垂直層流式：房間天花板*以ULPA過濾器覆蓋,，空氣由上往下吹,，可得較高的潔凈。

在制程中或工作人員所產(chǎn)生的塵?？煽焖倥懦鍪彝舛粫?huì)影響其它工作區(qū)域,。

優(yōu)點(diǎn)：管理容易，運(yùn)轉(zhuǎn)開始短時(shí)間內(nèi)即可達(dá)穩(wěn)定狀態(tài),，不易為作業(yè)狀態(tài)或作業(yè)人員所影響,。

缺點(diǎn)：構(gòu)造費(fèi)用較高，彈性運(yùn)用空間困難，天花板之吊架相當(dāng)占空間,，維修更換過濾器較麻煩,。

3、復(fù)合式(MixedType)：

復(fù)合式為將亂流式及層流式予以復(fù)合或并用,，可提供局部超潔凈的空氣,。

（1）潔凈隧道(CleanTunnel)：以HEPA或ULPA過濾器將制程區(qū)域或工作區(qū)域*覆蓋使?jié)崈舳鹊燃?jí)提高至10級(jí)以上，可節(jié)省安裝運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用,。此型式需將作業(yè)人員之工作區(qū)與產(chǎn)品和機(jī)器維修予以隔離,，以避免機(jī)器維修時(shí)影響工作及品質(zhì)。ULSI制程大都采用此種型式,。潔凈隧道另有二項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)：A.彈性擴(kuò)充容易,；B.維修設(shè)備時(shí)可在維修區(qū)輕易執(zhí)行。

（2）潔凈管道(CleanTube)：將產(chǎn)品流程經(jīng)過的自動(dòng)生產(chǎn)線包圍并凈化處理,，將潔凈度等級(jí)提至100級(jí)以上,。因產(chǎn)品和作業(yè)員及發(fā)塵環(huán)境相互隔離，少量之送風(fēng)即可得到良好之潔凈度,，可節(jié)省能源,，不需人工的自動(dòng)化生產(chǎn)線為最適宜使用。藥品,、食品業(yè)界及半導(dǎo)體業(yè)界均適用,。

（3）并裝局部潔凈室(CleanSpot)：將潔凈室等級(jí)10,000~100,000之亂流潔凈室內(nèi)之產(chǎn)品制程區(qū)的潔凈度等級(jí)提高為10~1000級(jí)以上，以為生產(chǎn)之用,；潔凈工作臺(tái),、無塵車間、潔凈工作棚,、潔凈風(fēng)柜即屬此類,。