醫(yī)藥廠房凈化工程檢測說明

潔凈室的應(yīng)用范圍比較廣泛,，例如精密儀器制造,、食品生產(chǎn)、制藥行業(yè)等等,，都會用到潔凈室,。今天著重來講一下醫(yī)藥廠房凈化工程。

gmp 藥廠潔凈室是具有空氣過濾,、分配,、優(yōu)化、構(gòu)建材料和裝置的房間,，是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ),，其中特定標(biāo)準(zhǔn)操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,，以達(dá)到適當(dāng)?shù)臐崈舳燃墑e,。潔凈室的主要作用在于可以控制物料、產(chǎn)品所接觸到的空氣包括溫度,、濕度,，使產(chǎn)品件有一個良好的生產(chǎn)、貯存空間,。加強(qiáng)潔凈室檢測以及運(yùn)行管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題,， 同時(shí)也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。

軟件和硬件是在藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施 gmp 管理的兩方面,。其中潔凈（區(qū)）室作為藥品生產(chǎn)的區(qū)域,，在藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)備、生產(chǎn)、貯存作出了不同潔凈級別的要求,。在防止藥品污染和交叉污染上有著*的作用,。因此，加強(qiáng)潔凈（區(qū)）室的檢測及運(yùn)行管理對制藥生產(chǎn)環(huán)境控制以及防止產(chǎn)品污染及交叉污染等方面提供了有力保障,。

醫(yī)藥廠房凈化工程檢測說明：

1. 醫(yī)藥廠房潔凈室的控制

潔凈室是一個低污染,、高潔凈的受控環(huán)境。污染源是包括人員,、設(shè)備,、物料、空氣中的微生物,、懸浮顆?；蛘呤且蚧瘜W(xué)揮發(fā)出的氣體。潔凈室的污染級別是根據(jù)顆粒數(shù)在每立方米空氣中的數(shù)量或大小決定的,。要采用適當(dāng)?shù)姆椒▽崈羰沂覂?nèi)空氣進(jìn)行質(zhì)量控制,，要避免外界污染源進(jìn)入控制區(qū)內(nèi)，控制區(qū)內(nèi)的污染物要盡快排放出去,，潔凈室中滯留的塵埃粒子要滿足動態(tài)應(yīng)用的要求,。另外，潔凈室要能控制室內(nèi)的空氣物理參數(shù),，使該參數(shù)滿足生產(chǎn)工藝作業(yè)要求,。潔凈室除進(jìn)行衛(wèi)生清潔，紫外線殺毒外,，每周至少一次對全部物品進(jìn)行濕式清潔并消毒（如75%酒精）,，并作空氣微生物培養(yǎng)。

2. 醫(yī)藥廠房潔凈室檢測目的

   潔凈室工程通過設(shè)計(jì),、建造,、驗(yàn)收合格后，在投入使用之前,，要對潔凈室進(jìn)行檢測,，這是為了保證潔凈室在正常使用中能維持規(guī)定的空氣潔凈度等級和其他綜合性要求。通過潔凈室的檢測,， 可以確定產(chǎn)品生產(chǎn)的環(huán)境是否符合質(zhì)量要求和環(huán)境要求,，以達(dá)到保證質(zhì)量、 創(chuàng)造良好的工作環(huán)境,。除此以外當(dāng)潔凈室管理不當(dāng),、凈化空調(diào)系統(tǒng)長期運(yùn)轉(zhuǎn)、潔凈室周圍環(huán)境發(fā)生變化,、大氣污染等情況下,，也要進(jìn)行潔凈室的檢測,。潔凈室檢測完成并合格后，才能進(jìn)行藥品的生產(chǎn),。潔凈室的檢測是生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督,，是提升產(chǎn)品質(zhì)量的保障。

3. 醫(yī)藥廠房潔凈室的測試與監(jiān)測

潔凈室的檢測要達(dá)到設(shè)計(jì)要求的等級,，同時(shí)要通過測試確保潔凈室始終保持滿足設(shè)計(jì)要求的等級狀態(tài),。在施工完成后，由設(shè)計(jì),、建設(shè),、施工、監(jiān)理等單位組成驗(yàn)收小組進(jìn)行初次驗(yàn)收,。驗(yàn)收包括檢測溫濕度,、 照明度、過濾器的檢漏,、風(fēng)速和風(fēng)量測試,、氣流的方向、換氣次數(shù)及自凈時(shí)間,、噪聲等級,、房間靜壓差測試等項(xiàng)目。