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醫(yī)藥潔凈區(qū)潔凈室解析

時間:2016/6/7閱讀:3605
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一,、潔凈級別的標準

無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個級別:

A級:高風險操作區(qū),,如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)

域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,,應(yīng)當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài),。單向流

系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值),。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證,。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速,。

B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域,。

C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

二,、潔凈級別的認證

潔凈區(qū)級別認證應(yīng)符合以下原則:

l潔凈級別的認證包括靜態(tài)動態(tài)兩個標準,。

l認證前預(yù)測試工作一般包括:空氣流量或流速測試,、空氣壓力測試、圍護結(jié)構(gòu)泄露測試,、過濾器泄露測試,。

l采樣點數(shù)目為該潔凈區(qū)或潔凈室的面積的平方根(四舍五入為整數(shù))。

l各個采樣點的采樣量按照:每個采樣點zui小采樣量=20/Cn·m×100(其中Cn·m為相關(guān)等級規(guī)定的zui大被考慮之等級限值),。除此之外還應(yīng)滿足每個采樣點zui小采樣量為2L,,采樣時間zui少為1min

l當該區(qū)域只要求一個采樣點時,,則該點zui少進行3次采樣,。

l為確認A級潔凈區(qū)的級別,每個采樣點得采樣量不得少于1m3,。

l在確認級別時,,應(yīng)當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降,。在單向流系統(tǒng)中,,應(yīng)當采用等動力學(xué)的取樣頭。

l動態(tài)測試可在常規(guī)操作,、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進行,,證明達到動態(tài)的潔凈度級別,但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在zui差狀況下進行動態(tài)測試,。

三,、潔凈級別的監(jiān)測

潔凈級別的監(jiān)測是為了持續(xù)證明該潔凈級別的房間或區(qū)域沒有從正常的狀態(tài)偏離。潔凈區(qū)級別監(jiān)測應(yīng)符合以下原則:

l監(jiān)測布點應(yīng)根據(jù)潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認的結(jié)果及風險評估,,確定取樣點的位置并進行日常動態(tài)監(jiān)控,。

l日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認時的空氣采樣量不同。

lA級潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,,應(yīng)能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預(yù),、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。灌裝或分裝時,,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,,允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況。

lB級潔凈區(qū)可采用與A級潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng),??筛鶕?jù)B級潔凈區(qū)對相鄰A級潔凈區(qū)的影響程度,調(diào)整采樣頻率和采樣量,。

lA級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū),,連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)少量≥5.0μm的懸浮粒子時,應(yīng)當進行調(diào)查。

l生產(chǎn)操作全部結(jié)束,、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)1520分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當達到表中的靜態(tài)標準,。

l應(yīng)當按照質(zhì)量風險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)(必要時)進行動態(tài)監(jiān)測,。監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據(jù)操作的性質(zhì)確定,但自凈時間應(yīng)當達到規(guī)定要求,。

l應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品及操作的性質(zhì)制定溫度,、相對濕度等參數(shù),這些參數(shù)不應(yīng)對規(guī)定的潔凈度造成不良影響,。

l懸浮粒子的監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結(jié)果的影響,。

l選擇潔凈區(qū)零衛(wèi)生死角易清潔嵌入式攝像頭對潔凈區(qū)實現(xiàn)遠程非現(xiàn)場監(jiān)管的管理模式成為必然選擇。

四,、微生物的動態(tài)監(jiān)測

應(yīng)當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法,、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等,。動態(tài)取樣應(yīng)當避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)當包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果,。

潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準

 

 

潔凈區(qū)

 

級別

浮游菌

 

cfu/m3

沉降菌(φ90mmcfu/4h

表面微生物

接觸(φ55

 

cfu/

5指手套

 

cfu/手套

A

1

1

1

1

B

10

5

5

5

C

100

50

25

-

D

200

100

50

-

 

l表中各數(shù)值均為平均值,。

l單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測

并累積計數(shù),。

l連續(xù)監(jiān)測的浮游菌采樣點應(yīng)靠近關(guān)鍵點或風險較大的地方(在1英尺之內(nèi)),,但不能直接在關(guān)鍵點上方。

l對表面和操作人員的監(jiān)測,,應(yīng)當在關(guān)鍵操作完成后進行,。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外,可在系統(tǒng)驗證,、清潔或消毒等操作完成后增加微生物監(jiān)測,。

五小結(jié)

l潔凈級別的認證與監(jiān)測的標準不同,采樣點不同,、采樣量也不同,。

l監(jiān)測點基于風險評估結(jié)果選點

l關(guān)鍵區(qū)域進行連續(xù)監(jiān)測(A/B級區(qū))

l支持區(qū)域進行常規(guī)監(jiān)測(C/D級區(qū))

l微生物和懸浮顆粒都要求動態(tài)監(jiān)測

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