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保健食品企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證潔凈區(qū)域技術(shù)須知

閱讀:2183      發(fā)布時(shí)間:2013-11-28
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保健食品企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證潔凈區(qū)域技術(shù)須知

一.提出申請(qǐng) 
由企業(yè)提出申請(qǐng)并提交以下資料: 
1.吉林省衛(wèi)生廳審批辦公室樣品檢驗(yàn)(場(chǎng)地監(jiān)測(cè))通知單 
2.保健食品生產(chǎn)管理,、質(zhì)量管理基本情況 
3.保健食品的劑型、生產(chǎn)工藝,、工藝詳細(xì)參數(shù)及說明和工藝流程圖 
4.企業(yè)總平面圖及各劑型生產(chǎn)車間平面圖(包括人流,、物流走向,潔凈區(qū)域劃分圖,,潔凈空氣流程圖等) 
5.潔凈廠房設(shè)計(jì)和安裝相關(guān)資料(包括潔凈度,,各房間面積,、房間高度,、總送風(fēng)量,各房間設(shè)計(jì)風(fēng)量,,換氣次數(shù),,靜壓差) 
6.其他相關(guān)資料(包括對(duì)潔凈技術(shù)參數(shù)有特殊要求的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)) 
二.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè) 
在時(shí)間內(nèi),組織有關(guān)資質(zhì)人員赴保健食品生產(chǎn)潔凈區(qū)域現(xiàn)場(chǎng),,在空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試正常,,空氣消毒后在靜態(tài)條件下進(jìn)行監(jiān)測(cè)和采樣。 
三.出具 
根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果,,十一個(gè)工作日內(nèi)出具,。 

 
 

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