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    1、2010版GMP改造中,，稱量室一定要有層流裝置嗎,？ 答：必須有，2010版GMP規(guī)稱量原輔料必須在專門設(shè)計(jì)的稱量室或稱量間中進(jìn)行,，稱量室內(nèi)有垂直向下的層流,，而且內(nèi)部相對(duì)于外部是負(fù)壓的，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染,。 2,、什么是潔凈室稱量室？ 答：潔凈稱量室也叫做負(fù)壓稱量室,，是制藥行業(yè)用來(lái)稱量藥品的,，它可以形成一種負(fù)壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域,。 3,、負(fù)壓稱量室由哪些部分組成？ 答：稱量室主要組成部分：初效過(guò)濾器,、中效過(guò)濾器,、高效過(guò)濾器、均流膜,、風(fēng)機(jī),、304不銹鋼結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng),、自控系統(tǒng),、壓力檢測(cè)系統(tǒng)等,。 4、什么是負(fù)壓稱量罩,？ 答：負(fù)壓稱量罩也叫負(fù)壓稱量室,，是一種專門用于藥廠稱量原輔料的局部空氣凈化設(shè)備。 它提供了一種垂直單氣流,，其中部分氣流在工作區(qū)域內(nèi)循環(huán),，另外一部分氣流則經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾后排出設(shè)備，從而讓設(shè)備內(nèi)部相對(duì)于外部形成負(fù)壓,，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染,，并保護(hù)工作人員的安全和周圍環(huán)境。 5,、固體制劑車間是不是負(fù)壓,？ 答：必須是負(fù)壓。2010版GMP規(guī)定稱量原輔料必須在專門設(shè)計(jì)的稱量室或稱量間中進(jìn)行,，稱量室內(nèi)部有垂直向下的氣流,，而且內(nèi)部相對(duì)于外部必須是負(fù)壓的，以防止粉塵擴(kuò)散和交叉污染,。

負(fù)壓稱量罩

產(chǎn)品介紹

稱量室是一種用于制藥,、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所專用的局部?jī)艋O(shè)備,它提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域,，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓,，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境,。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1,、通過(guò)下沉降式低負(fù)壓氣流均流于操作區(qū)域，產(chǎn)生一個(gè)潔凈無(wú)菌的局部環(huán)境,，避免不同藥品之間的交叉污染

2,、有效控制粉塵、試劑外溢,、上揚(yáng),，防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害,，還避免粉塵,、試劑的交叉污染，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全

3,、初,、中、高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾,，液槽高效過(guò)濾器滿足DOP或者PAO的測(cè)試要求

4,、高分子均流膜顯著改善出風(fēng)的均勻程度

技術(shù)參數(shù)