導讀：藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期 潔凈區(qū)是藥品生產及藥品微生物檢測的重要場所，為確保藥品生產及檢測環(huán)境符合要求,，因此需要對潔凈區(qū)（室）,、層流工作臺環(huán)境進行定期監(jiān)測藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期：
★區(qū)域劃分： D級，口服液體和口服固體制劑的bao露工序區(qū)域,；C級,，主要用于物料微生物檢測背景區(qū)域；A級,，微生物檢測bao露操作區(qū)域,；
監(jiān)測項目：塵埃粒子數、微生物,、溫度,、相對濕度、換氣次數,、壓差,、照度；
塵埃粒子數測試用（塵埃粒子計數器）微生物測試（浮游菌采樣器）溫濕度測試（溫濕度儀,，壓差測試儀）換氣次數測試（風量罩）照度測試（照度計）
★測試方法依據：懸浮粒子測試方法按國家標準GB/T 16292-2010及ISO14644-1執(zhí)行,，沉降菌測試按國家標準GB/T 16294-2010執(zhí)行，浮游菌測試按國家標準GB/T 16293-2010執(zhí)行,；燈檢區(qū)照度應在2000~3000LX,，其他工作區(qū)域不低于300LX。
★監(jiān)測狀態(tài)：壓差,、溫,、濕度的監(jiān)測應動態(tài)測試，換氣次數,、塵埃粒子和微生物在靜態(tài)條件下測試,；照度每班需檢查燈管是否完整，如發(fā)現(xiàn)燈管損壞或更壞需儀器檢測,。
★潔凈區(qū)空調系統(tǒng),，在非生產班次時，空調系統(tǒng)作值班運行,，使室內保持正壓并防止結露,；
★各項指標監(jiān)測工具,、標準、監(jiān)測點及監(jiān)測周期見表1,；
★空氣潔凈度超過標準時的糾正措施
★當空氣潔凈度中的懸浮粒子數量超過規(guī)定的標準時,，由質量部聯(lián)合設備部查明原因,，如果換氣次數和風速均正常,，則可通過進行潔凈環(huán)境重新清潔，按要求凈化至少半小時,，依法測定,，應符合規(guī)定；如屬過濾器問題,，由設備部對初效,、中效過濾器進行處理或更換過濾器；
★當微生物數量超標時,，則必須對此區(qū)域進行重新進行清潔,，然后重新監(jiān)測，測試結果應符合規(guī)定,。
★若仍舊不符合規(guī)定,，則*調查分析原因，并采取措施經過重新監(jiān)測合格后方可繼續(xù)使用或生產,。
★若相對濕度及壓差不符合要求,，由設備部對空氣凈化系統(tǒng)進行調整，確保符合規(guī)定要求,。
★當生產間斷10天以上,，必須在生產前對潔凈室進行清潔，并監(jiān)測懸浮粒子及微生物,，應符合規(guī)定,。
生產環(huán)境有異常或發(fā)生變化時,，增加環(huán)境監(jiān)測次數,。
●所有潔凈室（區(qū)）環(huán)境監(jiān)測均由相關監(jiān)測人員進行記錄并歸檔。
● 當監(jiān)測結果超出jing戒限度時,，一般不需要采取糾偏措施,，但是當監(jiān)測結果連續(xù)多次超出jing戒限度或監(jiān)測趨勢顯示系統(tǒng)狀況有變差的傾向時，就需要進行調查和采取相應的糾偏措施,。
● 當監(jiān)測結果超出糾偏限度時,，則必須立刻啟動偏差管理系統(tǒng)或OOS管理系統(tǒng)對系統(tǒng)超標的原因進行調查，并根據調查結果制度糾偏措施,，所有的受影響的產品,、批次,，經及相關的調查和處理措施都應有文件記錄。
●微生物jing戒限度回顧,、修訂周期
●每年應對微生物監(jiān)測結果進行回顧,，根據結果對jing戒限度進行修訂；
●95%的歷史數據要低于jing戒限度,，也可理解為5%的歷史數據要大于等于jing戒限度,；
● 為避免jing戒限度過低而造成頻繁的確報警或jing戒限度過高而造成報警不及時帶來風險，一般情況下,，jing戒限度要位于限度的10%～50%之間,。
以上內容是對藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期的簡單介紹，在藥廠潔凈室的動態(tài)監(jiān)測和靜態(tài)檢測過程中需要用到諸多儀器,，如動態(tài)監(jiān)測時所需的“潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”,，靜態(tài)檢測時的“風量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計數器”“浮游菌采樣器”等，而本公司作為已生產經營近30年的潔凈環(huán)境設備生產廠家,，可為您提供全系列的檢測儀器和技術支持,！
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