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    近年來(lái)，中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的快速增長(zhǎng),，各大制藥公司也在這方面投入了大量的財(cái)力和人力來(lái)開拓中國(guó)藥物市場(chǎng),，在這種背景下，藥品研發(fā)的整個(gè)過(guò)程中,，為保證藥品開發(fā)成功,、加快藥品開發(fā)進(jìn)程，分析技術(shù)與精密的分析儀器已*。作為長(zhǎng)期以來(lái)不間斷地為制藥工業(yè)提供綜合解決方案的分析儀器制造商,，禾工公司屢次創(chuàng)新,，2017年推出AKF-2010V藥廠版本卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀，禾工技術(shù)有助于解決目前藥品研發(fā)過(guò)程中直面的眾多難題,。

    AKF-2010V藥廠版本*符合嚴(yán)格的FDA,、GMP認(rèn)證要求：1.每個(gè)分析員都擁有獨(dú)立地用戶和密碼。2.權(quán)限管理:二級(jí)管理權(quán)限,，管理員和普通用戶實(shí)現(xiàn)獨(dú)立操作權(quán)限,；普通操作人員只具有與完成其工作職能相當(dāng)?shù)牟僮鳈?quán)限，管理員具有一些如數(shù)據(jù)刪除,、數(shù)據(jù)修正等權(quán)限,。3.審計(jì)追蹤:方法設(shè)定，手動(dòng)操作,，參數(shù)修改,、刪除均可完整查詢相關(guān)記錄。4.3Q認(rèn)證服務(wù)：可選3Q認(rèn)證服務(wù),，*對(duì)接GMP,FDA相關(guān)法律法規(guī)要求,。5.結(jié)果打印:AKF-2010V包含多種數(shù)據(jù)接口：RS-232C連接口，網(wǎng)絡(luò)接口,，USB接口,；可選配針式打印機(jī)，可隨時(shí)打印分析報(bào)告,。報(bào)告數(shù)據(jù)可以導(dǎo)出,。 

    今后，中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)的腳步將越來(lái)越快,，在這一發(fā)展過(guò)程中,，禾工也會(huì)以的產(chǎn)品、的分析技術(shù)同制藥行業(yè)工發(fā)展,。